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Cuartoscuro Archivo

El desvío se acordó con Beltrones, dice el exsecretario de Educación de Chihuahua

Durante la audiencia en que vincularon a proceso a Alejandro Gutiérrez Gutiérrez, fue leído el testimonio del exsecretario de Educación de César Duarte; señaló a Beltrones por el desvío de recursos públicos para campañas del PRI.
Cuartoscuro Archivo
Por Redacción Animal Político
22 de diciembre, 2017
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Ricardo Yáñez Herrera, quien fue secretario de Educación en el gobierno del priista César Duarte, también señaló a Manlio Fabio Beltrones por presuntamente acordar un desvío millonario de recursos públicos para campañas del PRI, en 2016.

Durante la audiencia de vinculación a proceso del exsecretario adjunto del PRI, Alejandro Gutiérrez Gutiérrez (detenido el miércoles pasado en Saltillo), al presentar elementos para sustentar el caso, una agente del Ministerio Público leyó este jueves ante el juez de control el testimonio de Yáñez, detenido y sentenciado a cuatro años de cárcel, por el delito de peculado.

El exfuncionario de Educación, al igual que testificó el exsecretario de Hacienda de Chihuahua, Jaime Herrera Corral, señaló que Beltrones, cuando era dirigente del PRI, acordó con el gobernador César Duarte que se triangularan recursos federales (con cursos educativos fantasma) , y que la Secretaría de Hacienda encabezada por Luis Videgaray lo autorizó. 

“Me dijo (César Duarte) que debía firmar los contratos y como explicación me hizo saber que ese recurso se había autorizado por parte de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público de la Federación para operar las campañas electorales del PRI en otros estados, que era un recurso que se había acordado operar para este fin con Manlio Fabio Beltrones”, dijo Yáñez, de acuerdo con el reporte de Reforma. 

“Ante la instrucción de César Duarte procedí a firmar los cuatro contratos que fueron enviados a mi oficina por la Secretaria de Hacienda local y en ese momento le pregunté a Jaime Herrera sobre las empresas que venían en los contratos, a lo cual me respondió que habían sido puestas por Alejandro Gutiérrez Gutiérrez, “La Coneja”, precisamente para los fines de poder desviar el dinero”, agregó.

Leer: Con falsos cursos educativos, César Duarte desvió 250 millones de pesos para el PRI

El 19 de diciembre pasado, Reforma difundió el contenido de una carta atribuida a uno de los colaboradores de
Beltrones, Jesús Anaya. En ella, aseguró que Beltrones no estuvo involucrado en los desvíos, y que la versión de Herrera Corral era inverosímil.

José Antonio Meade, precandidato presidencial del PRI, dijo a medios que estará pendiente del caso de Gutiérrez Gutiérrez.  “Yo le tengo afecto en lo personal, lo conozco y espero que se aclare todo a satisfacción”, mencionó.

Vinculan a proceso a Gutiérrez Gutiérrez

El juez de Control Octavio Armando Rodríguez Gaytán vinculó a proceso al exsecretario adjunto del PRI, Alejandro Gutiérrez Gutiérrez, por el delito de peculado agravado y le dictó seis meses de prisión preventiva.

El Ministerio Público presentó cargos en su contra, por el presunto desvío de 250 millones de pesos, en una triangulación para presuntamente hacer llegar dinero a campañas priistas, mientras que el juez determinó un plazo de cuatro meses para terminar la investigación.

Por otra parte, Yáñez en su declaración refirió que el hijo de Alejandro Gutiérrez también participó en la triangulación de recursos a favor del PRI.

“Que la instrucción de su padre Alejandro Gutiérrez era que el apoyo que ellos les darían era documentar todo lo que requerían para justificar el pago del dinero desviado”, dijo. Además, Yáñez declaró que en otra reunión le comentó al exsecretario del PRI que el desvío había sido descubierto y que personas del PAN tenía copia de las facturas.

Ante eso, dijo Yáñez, Gutiérrez le preguntó por qué quien entregó las facturas seguía vivo, a lo que el exfuncionario estatal le respondió que no enfrentarían una acusación de homicidio aparte de la del desvío.

Cinco estados más estarían involucrados en desvíos

Además de Chihuahua, Ricardo Yáñez declaró ante el juez que desde otros estados también se operaron triangulaciones de recursos para el PRI. Veracruz y Tamaulipas, que ya habían sido mencionados, además de Puebla, Durango y Sinaloa habrían operado igual.

“Ellos tenían la seguridad de que las empresas estaban bien protegidas porque eso mismo que se había hecho en Chihuahua se había hecho en otros estados como Puebla, Tamaulipas, Veracruz, Sinaloa y Durango”, expresó Yáñez.

Con información de Reforma (suscripción necesaria) , Vanguardia y El Siglo de Torreón

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El drama de los niños que pueden "comer hasta morir"

El cubano Héctor Fernández cuenta que ha visto a su hijo Christian, quien sufre el síndrome de Prader-Willi, ingerir "comida para perros, buscar dentro de la basura, vaciar un tubo entero de pasta de dientes en su boca". "Para él, todo es comida".
26 de diciembre, 2019
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El refrigerador en la casa de Héctor Fernández está cerrado con llave; y la puerta de la cocina también.

De igual forma están los armarios, el botiquín y, en realidad, cualquier espacio que contenga algo remotamente comestible.

Y todas las noches, Fernández oculta el manojo de llaves debajo de su almohada.

No es que este esté paranoico con que lo vayan a robar. El asunto es que su hijo tiene una condición genética incurable: el síndrome de Prader-Willi.

Los pacientes con esta afección, que lleva el nombre de los dos investigadores que la descubrieron en 1956, padecen un hambre insaciable y que no cesa.

Siempre tiene hambre

Fernández asegura que Christian, su hijo de 18 años, podría en efecto comer hasta morir si no lo supervisaran.

“Las historias que podría contar…”, reflexiona.

Dice haberlo visto ingiriendo “comida para perros del bol, buscando dentro de la basura, vaciando un tubo entero de pasta de dientes en su boca”.

“Para él, todo es comida”, cuenta antes de que Christian lo interrumpa para anunciar que tiene hambre.

Su padre le da una sola rodaja de piña, que ya había picado anteriormente; debe asegurarse de que el joven no consuma una cantidad superior de azúcar de la que necesita por las mañanas.

Christian comiendo.

BBC
Christian podría comer hasta morir si no lo supervisan, según su padre.

El síndrome de Prader-Willi, que es consecuencia de una alteración genética originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15, tiene un efecto devastador tanto en los pacientes como en sus familias.

Además de sufrir de obesidad y diabetes, patologías que acortan la esperanza de vida, los niños con esta afección tienen problemas de desarrollo mental y de comportamiento.

Una enfermedad rara

Christian es generalmente un chico bueno y amigable, pero puede tener episodios de ira violenta si se le niega la comida que quiere.

Es como un huracán de categoría cinco, aplastando cualquier cosa a su paso”, explica su padre, mostrándome un video inquietante de una escena violenta reciente.

Sus padres incluso tuvieron que amarrar a Christian a una silla para evitar que se lastimara o hiriera a sus cuidadores.

“Simplemente trato de vivir la vida día a día”, dice Fernández, incapaz de contener las lágrimas.

No sé qué le pasará después de que me haya ido“, añade, haciéndose eco de una preocupación recurrente para los padres de niños con Prader-Willi.

Especialmente difícil en Cuba

Tratar las complicaciones de la enfermedad es especialmente difícil en Cuba.

Héctor Fernández intenta alimentar a su hijo con una dieta macrobiótica para controlar su peso y los niveles de azúcar en la sangre.

Mujer con bolsas de comida.

Getty Images
Padecer de esta enfermedad es particularmente difícil en Cuba, debido a la escasez de alimentos y de medicinas que afecta a todos los habitantes de la isla.

Pero es difícil encontrar la comida y las medicinas necesarias en una isla afectada por un embargo económico estadounidense que ha durado décadas y por años de mala gestión económica por parte del Estado socialista.

Aunque el gobierno cubano elogia su sistema de salud, este sufre de una falta de inversión crónica. Y Fernández sostiene que los médicos en la isla no tienen mucha experiencia en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi.

“Al tratarse de una enfermedad rara, hay muy pocos médicos en el país que hayan tratado a pacientes con esta enfermedad“, explica.

“Podrían haber visto un caso en 20 años y luego nunca haber visto otro. Aquí no hay ningún especialista (en esta afección)”.

El padre de Christian agrega que los pacientes deben ser vistos por una variedad de expertos que sepan del Prader-Willi, desde nutricionistas y dietistas hasta psiquiatras y fisioterapeutas.

Aún así, las cosas están empezando a cambiar.

Mejores servicios y tratamientos

El mes pasado, Cuba acogió la décima Conferencia Internacional de Síndrome Prader-Willi, un foro que reunió a investigadores, médicos, pacientes y sus familias bajo un mismo techo para que compartieran sus experiencias.

Christian comiendo.

BBC
Incluso encontrar pasteles de arroz puede ser complicado en Cuba, pero el padre de Christian ya está familiarizado con las necesidades de un paciente como su hijo.

Según el profesor Tony Holland, presidente de la Organización Internacional de Síndrome Prader-Willi, se trata de una oportunidad invaluable.

“El aspecto más importante es conseguir que familias, científicos y cuidadores —algunos de países que ofrecen muy buenos servicios, otros que tienen muy pocos o no tienen— aprendan los unos de los otros”.

La intención es que las personas puedan “abogar por mejores servicios, abogar por tratamientos adecuados para sus hijos” cuando regresen a casa, señala.

Como profesor emérito de psiquiatría en la Universidad de Cambridge, Holland ha estado involucrado durante años con el síndrome de Prader-Willi y ha observado el estado de atención de la afección en muchas partes del mundo.

A pesar de los grandes progresos que todavía hay que hacer en Cuba, él cree que actualmente existen buenos indicios.

Gracias a internet

Cubanos utilizando aparatos conectados a internet.

Getty Images
Las mejoras en el acceso a internet en la isla han contribuido a que más de 100 familias vinculadas con la enfermedad estén en contacto constante.

“Cuba ahora tiene la capacidad de hacer un diagnóstico genético con sus servicios de salud. Sus médicos están comenzando a reconocer el síndrome de Prader-Willi, hay una comunidad de familias con afectados, y eso es realmente importante”.

Eso coincide con la experiencia de Héctor Fernández. En 2010, los padres de estos pacientes celebraron su primera reunión nacional.

Solo asistieron seis. Pero hoy en día, más de 100 familias cubanas vinculadas con la enfermedad, gracias a las mejoras en el acceso a internet en la isla, están en contacto constante.

Fernández le sirve el almuerzo a Christian: un plato de verduras crudas y una galleta de arroz integral. Incluso encontrar galletas de arroz es una lucha en Cuba.

Pero el padre de familia ya está familiarizado con las necesidades de un paciente con Prader-Willi. Incluso ha comenzado a instruir a otras personas de su vecindario sobre la enfermedad.

Les explica que Christian no es solo un poco gordito y con un desarrollo mental afectado, sino que está en riesgo de morir a diario.

“Aquí hay una tendencia a recompensar a los niños por ser buenos con dulces”, observa. “Pero la gente no se da cuenta de que un dulce aquí y otro allá podría matarlo.


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https://www.youtube.com/watch?v=JpWiPF_rmY0&t=62s

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