Registran PAN, PRD y MC la coalición Por México, al Frente para las elecciones del próximo año
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Registran PAN, PRD y MC la coalición Por México, al Frente para las elecciones del próximo año

Los presidentes de los tres partidos políticos presentaron al INE la formación del Frente para competir en las elecciones del 2018.
Cuartoscuro
Por Redacción Animal Político
8 de diciembre, 2017
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Los presidentes nacionales del PAN, PRD y Movimiento Ciudadano acudieron la noche de este viernes ante el INE para registrar Por México, Al Frente, la coalición con la que competirán en las elecciones del próximo año.

Alejandra Barrales, Dante Delgado y Ricardo Anaya presentaron ante los consejeros del Instituto Nacional Electoral (INE) su propuesta electoral.

Barrales, quien este viernes terminó su gestión al frente del Sol Azteca, señaló que dentro del Frente no habrá designaciones por dedazo y criticó a quienes se dedicaron a atacar a la coalición desde que se dio a conocer la intención de formarla y aseguró que “se quedaron con las ganas de que el Frente desapareciera”.

Por otra parte, Dante Delgado dijo que haber llegado hasta la conformación del Frente es para llegar hasta el final, cuyo objetivo es ganar la presidencia de la República y alertó sobre los intentos del PRI por frenar la unión de estos partidos políticos.

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“Debemos entender que las acechanzas del poder no han terminado, el PRI y sus aliados quieren fracturarnos, frente a la colación ya sabe que están derrotados”, expresó Delgado.

En tanto, Ricardo Anaya cuestionó la presidencia del PRI y recordó que México ha crecido en niveles de desigualdad y violencia.

El presidente del PAN presentó un avance la plataforma de gobierno del Frente, en la que destaca acabar con la corrupción, tener un gobierno honesto de resultados, que no se robe el dinero de la gente, acabar con la impunidad, vivir en un estado de derecho, terminar con el pacto de impunidad, abatir con la pobreza y la desigualdad, recuperar la paz, que la economía crezca para todos, y recuperar la dignidad de México ante el resto del mundo.

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Entre los asistentes que acompañaron a los partidos al registro, destacó una amplia porra que se dedicó a lanzar elogios y gritos de “presidente”, “México al frente, Ricardo presidente”, al líder nacional del PAN.

El INE informó que tendrá 10 días para calificar y autorizar la coalición.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

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Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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