Mejorar pensiones, dar becas y reducir el salario de altos funcionarios, las primeras acciones que promete AMLO
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Mejorar pensiones, dar becas y reducir el salario de altos funcionarios, las primeras acciones que promete AMLO

Andrés Manuel López Obrador dijo que el tema de los apoyos económicos y la reducción de salarios ya estarán contemplados en el paquete financiero de 2019.
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Por Agustín Salgado
4 de julio, 2018
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Aumentar al doble la pensión de 580 pesos que actualmente reciben los adultos mayores por parte del gobierno federal; garantizar mediante becas que ningún joven abandone sus estudios de bachillerato y universidad; reducir los salarios de los altos funcionarios e incorporar a los miembros del Estado Mayor Presidencial a las tareas que realiza el Ejército, serán las primeras acciones que implementará la administración de Andrés Manuel López Obrador, a partir del 1 de diciembre.

Minutos después de reunirse con el presidente Enrique Peña Nieto, el virtual ganador de la contienda electoral ofreció una conferencia de prensa en el Salón Embajadores de Palacio Nacional, donde habló de lo que será el inicio de su gobierno.

López Obrador dijo que los apoyos económicos y la reducción de salarios -tanto el suyo como el de otros altos funcionarios del gobierno- son puntos que se verán reflejados en el presupuesto 2019, pues uno de los acuerdos alcanzados con el presidente Peña Nieto fue que integrantes de su equipo de transición colaboren con la actual administración, para incluir estos acuerdos en el plan de gasto del próximo año.

“El presupuesto de 2019 va a reflejar el programa que se propuso durante la campaña. Ahí vendrá el aumento a la pensión a los adultos mayores, el apoyo a los jóvenes para garantizarles el derecho al estudio y el derecho al trabajo, y vendrá también el ajuste que se va a hacer en los sueldos de los altos funcionarios”, dijo López Obrador.

Pensión universal para adultos mayores y apoyo a jóvenes

Actualmente el programa Pensión para Adultos Mayores (PAM), operado por la Secretaria de Desarrollo Social y cuyas reglas de operación fueron publicadas en el Diario Oficial de la Federación, el 28 de diciembre de 2017, contempla la entrega de 580 pesos mensuales a las personas mayores de 65 años, que no reciban una pensión o jubilación de tipo contributivo superior a los 1,092 pesos.

Además de aumentar la pensión al doble, se volverá universal, con lo que se verán beneficiados todos los jubilados y pensionados del ISSSTE y del IMSS.

De acuerdo con una nota publicada en Verificado 2018, el incremento de este programa significará una inversión de, al menos, 120 mil millones de pesos.

Primer empleo y becas a estudiantes

El programa de becas a jóvenes para que no dejen sus estudios y el del primer empleo, será otras de las acciones que comenzarán a trabajar desde el primer día del gobierno de López Obrador, que formalmente arranca el 1 de diciembre de 2018.

Las becas a los jóvenes, cuyo monto será de dos mil 290 pesos mensuales, tienen la finalidad de garantizar el derecho al estudio y al trabajo de ese sector de la sociedad.

Por la mañana de este lunes, en una entrevista en el programa Despierta con Loret de noticieros Televisa, la coordinadora de la campaña de López Obrador, Tatiana Clouthier, dijo que desde el primer día comenzarán a hacer “los muestreos y el levantamiento de datos” para ubicar a los jóvenes que requieran la beca.

Además, comentó que en esa misma fecha también se empezarán a elaborar los programas de capacitación y vinculación con empresas, para quienes carezcan de un empleo formal.

Reducción de salarios

En Palacio Nacional, López Obrador prometió que en el presupuesto de 2019 se verá reflejado la reducción de los salarios de altos funcionarios del gobierno, incluido el del presidente de México.

El artículo 127 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece las prevenciones generales sobre las remuneraciones que reciben los servidores públicos. En su fracción II advierte que ninguno podrá recibir un salario mayor al del presidente de la República.

Los montos son definidos en los presupuestos de egresos correspondientes, por lo cual, la reducción de sueldos que implementará López Obrador no implica modificación constitucional.

Actualmente el presidente de la República, Enrique Peña Nieto, tiene un ingreso mensual de más de 259 mil pesos. El monto, establecido en el Anexo 24 del Presupuesto de Egresos 2018, se conforma por 148 mil 861 pesos de salario, 58 mil 730 de prestaciones y un pago por riesgo de 52 mil 42 pesos.

“En el presupuesto 2019 ya estará el ajuste que se va a hacer, aclaro, en los sueldos de los altos funcionarios públicos, empezando por el sueldo del presidente. Yo voy a ganar menos de la mitad de lo que gana el presidente Peña Nieto, sin compensaciones”.

El EMP no va a desaparecer

Con respecto a su seguridad, López Obrador aclaró que no pretende desaparecer al Estado Mayor Presidencial (EMP), y que aún evalúa la manera en cómo se garantizará su integridad física, tema que se abordó durante la reunión con Peña Nieto.

“Fue un buen gesto de su parte. Él actuó en el interés de que se proteja a quien va a ser el jefe del Estado mexicano. Yo he sostenido que me cuida la gente, que me cuida el pueblo; que el que lucha por la justicia no tiene nada que temer. Quedé en resolver este tema. No lo tengo todavía resuelto, no lo tengo definido”.

Lo que sí adelantó fue que los integrantes del Estado Mayor Presidencial se incorporarán a otras tareas de la Secretaría de la Defensa Nacional (Ejército), pues ya no serán los responsables de garantizar la seguridad del presidente de la República.

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Lucy Dawson

La mujer que se convirtió en modelo después de que la ingresaran por error en un psiquiátrico

Lucy Dawson tenía 21 años cuando una encefalitis que ponía en peligro su vida fue diagnosticada erróneamente como una crisis mental. No acabaría allí su pesadilla: en el hospital, sufrió un accidente.
Lucy Dawson
19 de mayo, 2021
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Lucy

Lucy Dawson
Lucy Dawson tiene ahora 25 años: “En el transcurso de una semana mi comportamiento dio un giro completo”, cuenta sobre cómo comenzó a manifestar su enfermedad hace cuatro años.

“En un momento dado pensé realmente que mi vida se había terminado. Estaba muy deprimida”, cuenta Lucy.

“Pero de alguna manera conseguí darle la vuelta; tuve muy mala suerte, pero al mismo tiempo soy muy afortunada por haber perseverado”.

Lucy estaba en su último año de estudio de criminología en la Universidad de Leicester en 2016 cuando enfermó y experimentó un cambio completo de personalidad.

“En el transcurso de una semana mi comportamiento dio un giro completo”, cuenta esta mujer de ahora 25 años. “Pasé de ser jovial, animada y social a estar completamente deprimida y llorar todo el tiempo”.

“Me decía: ‘Estoy gorda, soy fea’. No le gusto a nadie, no tengo novio, voy a suspender la carrera… Eran cosas que nunca me habían importado”.

El día que comenzó a gritar

Una madrugada, las compañeras de piso de Lucy se despertaron por sus gritos.

La llevaron al hospital y allí les dijeron que sufría ataques de pánico causados por el estrés. Le dieron ejercicios de respiración y la enviaron a casa.

Pero a la mañana siguiente volvió a gritar.

Lucy Dawson

Lucy Dawson
Dawson quiere revindicar la presencia de las personas con discapacidad en el mundo de la moda.

“Me balanceaba hacia delante y hacia atrás, tenía las pupilas completamente dilatados y había destrozado mi habitación”, recuerda Lucy. “Sólo tengo vagos recuerdos e imágenes deslavazadas de este periodo”.

“Mis padres vinieron y cuando me encontraron estaban horrorizados. Preguntaron a mis compañeros de piso: ‘¿Ha tomado drogas o hay alguna posibilidad de que se haya pinchado?’. Y ellos respondieron: ‘No hay ninguna posibilidad'”.

Los padres de Lucy la metieron en el coche y la llevaron al hospital. Durante el trayecto, su comportamiento se volvió tan imprevisible que intentó saltar del vehículo en marcha.

Psquiátrico y electroshocks

Una vez en el hospital, sus padres fueron informados de que estaba sufriendo un “colapso mental” y que era necesario internarla en virtud de la Ley de Salud Mental. La ingresaron en un pabellón psiquiátrico, donde permaneció tres meses.

Lucy fue tratada con medicamentos antipsicóticos, pero su estado empeoró rápidamente.

“Estaba muy enferma y tenía alucinaciones, y luego algunas partes de mi cuerpo y mi cerebro empezaron a apagarse”, dice.

“Me quedé catatónica, es decir, en un estado de letargo rígido en el que no puedes sentir tu propio cuerpo”.

Los médicos estaban desconcertados por su deterioro. El día que cumplió 21 años, un mes después de su admisión en el hospital, los médicos comunicaron a sus padres que tendría que someterse a una terapia electroconvulsiva o moriría.

Lucy se sometió a tres rondas del tratamiento, que consistía en enviar una corriente eléctrica a través de su cerebro utilizando dos electrodos acolchados colocados en las sienes para provocar una convulsión.

El procedimiento se realiza con anestesia general.

MIND, una organización benéfica de salud mental, afirma que la terapia electroconvulsiva se recomienda a veces en caso de depresión grave o cuando se considera que la situación pone en peligro la vida.

En el caso de Lucy, el tratamiento hizo que su cerebro “se reiniciara de algún modo” y detuvo el avance de la enfermedad.

“Pero, por desgracia, la cosa no acabó ahí”, relata, “porque después de la terapia con electroshock me devolvieron a mi sala y me dejaron sola”.

Hospital

Lucy Dawson
Un mes después de su admisión en el hospital, los médicos comunicaron a sus padres que tendría que someterse a una terapia electroconvulsiva o moriría.

Diagnóstico equivocado y grave accidente

Lucy estaba en la cama, pero seguía teniendo ataques. Aquella noche de noviembre empezó a tener sacudidas y se cayó de la cama sobre el tubo de un radiador, que estaba extremadamente caliente.

“Estaba catatónica, así que no sentí nada. Me quedé tumbada sobre él, ardiendo, hasta que alguien me encontró”.

A los padres de Lucy les dijeron que “había tenido una pequeña caída”, pero el alcance de los daños producidos por la quemadura no se descubriría hasta meses después, cuando empezó a aprender a caminar y a hablar de nuevo.

“En realidad era una quemadura de tercer grado, que me atravesaba toda la cara izquierda del glúteo”.

Justo antes de la Navidad de 2016, Lucy recibió el alta de la unidad psiquiátrica.

Pero no fue hasta enero que la familia recibió finalmente un diagnóstico de su enfermedad.

No había sufrido un colapso mental: en realidad había tenido una encefalitis, una rara pero grave inflamación del cerebro que puede ser mortal si no se trata rápidamente.

A veces está causada por infecciones víricas o porque el sistema inmunitario ataca por error al cerebro, lo que se conoce como “fuego amigo”, que es lo que experimentó Lucy.

Puede ser difícil de diagnosticar, ya que los síntomas pueden desarrollarse a lo largo de horas, días o semanas, e incluyen confusión o desorientación, cambios de personalidad y comportamiento, dificultad para hablar y pérdida de conciencia.

La encefalitis puede dañar o destruir las células nerviosas (neuronas) y este daño se clasifica como lesión cerebral adquirida. Los supervivientes suelen experimentar resultados completamente diferentes.

Una portavoz de la institución hospitalaria, Lincolnshire Partnership NHS Foundation Trust, le dijo a BBC Ouch: “Lamentamos sinceramente cualquier atención recibida que haya estado por debajo de los estándares que se esperan de nosotros y el impacto que esto ha tenido en Lucy y su familia.

“Estamos comprometidos con ofrecer una atención al paciente segura y de alta calidad, y tenemos un sólido proceso de investigación interna para aprender lecciones para el futuro”.

Modelo Lucy Dawson

Lucy Dawson
“Tuve que aprender todo de nuevo desde cero: a hablar, a caminar. No podía leer ni escribir y estaba absolutamente devastada”, cuenta Dawson.

Empezar de cero

Cuando Lucy volvió a casa, dormía 23 horas al día mientras se recuperaba.

“Tuve que aprender todo de nuevo desde cero: a hablar, a caminar. No podía leer ni escribir y estaba absolutamente devastada”.

Por suerte para ella, su abuelo, profesor jubilado, decidió participar activamente en su recuperación.

“Mi cantante favorito es Elvis Presley, así que mi abuelo compró todos los libretos de Elvis en internet y aprendió a tocarlos con el teclado”, cuenta.

“Así es como aprendí a hablar de nuevo: cantando las canciones”.

Pero aún le costaba caminar y su salud mental se resentía.

“Vi a todos mis amigos graduarse en una transmisión en Facebook y realmente pensé que mi vida había terminado”, asevera.

“Estaba muy deprimida y le dije a mi familia: ‘Ojalá no me hubiera despertado nunca'”.

La discapacidad

Un año después de recibir el alta, Lucy descubrió por fin por qué seguía luchando por caminar.

La quemadura sufrida con el radiador le había atravesado el nervio ciático, paralizándole permanentemente la parte inferior de la pierna.

Aunque fue una revelación devastadora, saber cuál era el problema le permitió a ella y a su familia seguir adelante.

Ejemplo de terapia

Getty Images
La terapia electroconvulsiva es un procedimiento que se lleva a cabo con anestesia general y que consiste en pasar pequeñas corrientes eléctricas a través del cerebro.

Entre el canto, los juegos de palabras diarios y el caminar distancias cortas con un andador, Lucy se recuperó hasta el punto de poder volver a la universidad y terminar su carrera de criminología.

Tras su graduación, Lucy, que ahora lleva una férula en una pierna y utiliza un bastón, acudió a un casting para la agencia de modelos Zebedee y fue contratada.

La carrera de modelo de Lucy despegó y siempre le gusta presumir de su colección de coloridos y brillantes accesorios de movilidad, que espera que ayuden a aumentar la representación y la visibilidad de la discapacidad en los medios de comunicación.

Hasta ahora ha trabajado con marcas como Ann Summers, Love Honey y Missguided.

“No me avergüenza posar en lencería”, asegura. “Discapacitada y sexy no son dos términos mutuamente excluyentes”.

“Pero rara vez se ven personas con discapacidad en las campañas de moda, y mucho menos en las de lencería, así que es algo en lo que tenemos que seguir trabajando”.

Lucy espera seguir aumentando la visibilidad de la discapacidad y concienciando sobre la encefalitis.

“Quién sabe lo que me depara el futuro”, se pregunta.

“Si mi experiencia me ha enseñado algo, es que realmente no puedes planificar tu vida”.


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