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Cuartoscuro Archivo
Sinaloa asegura que superó contingencia por Willa; datos de reconstrucción no son públicos, acusan ONG
Organizaciones señalan que la entrega de recursos se ha dado entre actos de corrupción.
Cuartoscuro Archivo
18 de noviembre, 2018
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Las autoridades de Sinaloa informaron que las afectaciones provocadas por la tormenta tropical 19E y el huracán Willa fueron superadas; sin embargo, organizaciones sociales advirtieron que la información sobre la entrega de recursos del Fondo de Desastres Naturales (Fonden) para el estado no han sido transparentadas, y que muchos de los damnificados tuvieron que rehabilitar sus viviendas con recursos propios.

De acuerdo con el sistema DIF de Sinaloa, la atención a la población afectada “ha sido permanente, desde que sucedieron los fenómenos, pero la emergencia ya está superada”.

La dependencia informó que actualmente el estado no cuenta con albergues habilitados, debido a que la población ya volvió a sus domicilios, aunque continúa abierto un centro de acopio en el puerto de Mazatlán, que recibe víveres para distribuirlos en los municipios de Escuinapa y el Rosario, los más afectados por el huracán Willa.

El DIF de Sinaloa indicó que, en caso de que organizaciones sociales, empresas o ciudadanos quieran ayudar a las comunidades que fueron afectadas, “nosotros le decimos en qué comunidad entregarlo directamente”.

“El apoyo ciudadano ha sido extraordinario, más allá de lo que han hecho las instituciones públicas, nunca se ha visto una participación tan activa y tan directa de las asociaciones, empresas, ciudadanos, que de manera directa, a través de la coordinación con nosotros, se volcaron a apoyar”, expresó la dependencia.

Lee: Nayarit después de Willa: con hospital provisional, casas bajo el lodo y en espera de más recursos federales

Entrega de recursos no ha sido transparente: ONG

Por su parte, Nubia Puentes, integrante del colectivo Grupo Torrente Sinaloa, integrado por organizaciones civiles del estado que tienen como objetivo dar seguimiento a la entrega de apoyos a damnificados, señaló que superar el estado de emergencia fue posible a que las familias afectadas pudieron, con recursos propios, comenzar a limpiar y reparar sus viviendas.

“La emergencia pasó, y la gente ya regresó a sus domicilios, pero fue gracias a sus propios recursos”, detalló.

La integrante del Grupo Torrente Sinaloa dijo en entrevista con Animal Político que como organizaciones sociales darán seguimiento de la conformación de los padrones de beneficiarios de los recursos que próximamente brindará el Fonden a los damnificados, aunque, hasta ahora, no han podido conocer la cantidad de dinero destinado al estado, ni el padrón de los afectados que recibirán apoyo.

De acuerdo con Puentes, la entrega de recursos se ha dado entre actos de corrupción, como la entrega de colchones podridos a los damnificados, que tuvieron un costo para el estado de más de dos millones de pesos, así como con el condicionamiento para otorgarles despensas, a cambio de “cartas de apoyo en blanco”.

Animal Político consultó al Instituto Estatal de Protección Civil de Sinaloa sobre el estado de las comunidades afectadas, los señalamientos acerca de la entrega de apoyo a damnificados, y acerca de las medidas que tomarán para evitar que pueda repetirse otra crisis por inundaciones en el estado; sin embargo, no se obtuvo respuesta.

Pese a pérdidas millonarias, los comercios se recuperan

Octavio Crespo, presidente de la Cámara Nacional de Comercio (Canaco) en Culiacán, Sinaloa, señaló en entrevista con Animal Político que, aunque se dieron pérdidas millonarias entre los negocios de las zonas afectadas por la tormenta 19E y el huracán Willa, la mayoría de los negocios ya se encuentran funcionando, gracias al apoyo que recibieron por parte del gobierno.

“Se han ido normalizando poco a poco las actividades. Hubo, sobre todo para las micro empresas, hubo un apoyo emergente por parte del gobierno del estado, con apoyo del Inadem, de entre mil 800 y 10 mil pesos, y eso les ayudó a paliar un poco la emergencia”, detalló Crespo.

Acerca de las denuncias sobre la presunta entrega de apoyos para comercios a negocios que no resultaron afectados, Octavio Crespo dijo que la Canaco ha dado seguimiento a la repartición de los recursos, y que constataron que “sí fueron dirigidos a los afectados”.

De acuerdo con el presidente de la Canaco en Culiacán, con el evento del “Buen Fin”, que se llevará a cabo entre el 16 y el 19 de noviembre, esperan que los negocios se recuperen de la baja en las ventas después de los fenómenos meteorológicos que afectaron a los comercios.

El pasado 24 de octubre, Sinaloa se vio afectado por el paso del huracán Willa, el cual dejó 30 mil damnificados en la parte sur del estado.

Al mismo tiempo, la parte del centro y norte del estado resultó con daños por las inundaciones provocadas por la tormenta tropical 19E.

Para el 3 de noviembre, el gobierno del estado detalló que comenzarían a llegar recursos tras la declaratoria de zona de desastre natural en Escuinapa y Rosario, lo que permitió a los municipios a acceder a los recursos del Fondo de Desastres Naturales (Fonden) para atender de manera urgente las principales necesidades de la población.

Con información de Notimex.

 

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Día del Autismo: por qué hay tantas niñas y mujeres que no reciben adecuadamente este diagnóstico
Es probable que cientos o miles de niñas y mujeres en todo el mundo lidien con el autismo y nunca sean diagnosticadas. Se estima que de 17 personas que son diagnosticadas con autismo, 16 son hombres. ¿Dónde quedan las mujeres?
Getty Images
2 de abril, 2019
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“Muchas chicas y mujeres autistas son muy calladas, tímidas e introvertidas”, dice Alis Rowe, escritora y empresaria británica.

Frecuentemente, señala, “estas chicas tranquilas, y sus problemas, pueden ser ‘invisibles’ para otras personas”.

Rowe supo que era autista cuando ya era una adulta joven, pero es una de las relativamente pocas mujeres en obtener un diagnóstico, al menos en comparación con los hombres.

El trastorno del espectro autista (TEA) es una discapacidad permanente que afecta la forma en que las personas se comunican e interactúan con el mundo.

El nivel intelectual de individuos con algún TEA es extremadamente variable y se extiende desde un deterioro profundo hasta niveles superiores.

Se estima que 1 de cada 160 niños en todo el mundo tiene un TEA, según datos de la Organización Mundial de la Salud, pero se cree que existe una gran disparidad de género en los diagnósticos.

Carol Povey, directora del Centro para el Autismo de la Sociedad Nacional Autista Británica, ha dicho que hay un creciente reconocimiento del problema.

Dos manos sosteniendo una pieza de rompecabezas cada una.
Getty Images

Puede haber una razón por que la que “no encajas”.

Nuevas investigaciones científicas en Reino Unido, diseñadas específicamente para detectar las características del autismo en las mujeres, sugieren que la proporción real de casos de autismo podría ser de una mujer cada tres hombres.

Si esto es correcto, cientos de miles de niñas en todo el mundo viven con la discapacidad sin siquiera saberlo.

Diagnóstico

“No me diagnosticaron hasta los 22 años”, cuenta Rowe.

“(Hasta entonces) había pasado toda mi vida preguntándome por qué era ‘diferente’, sintiéndome absolutamente aterrorizada por serlo, y tratando de encajar y dejar de ser tan distinta”, recuerda.

Recibir un diagnóstico transformó la vida de Rowe: “Ahora tengo un nombre y una razón por la que soy diferente. Es terriblemente aterrador ser diferente y no tener idea de por qué, pensar que estás completamente solo”.

“La tranquilidad, el cierre y la autoaceptación que se derivan de recibir un diagnóstico significan que he podido cambiar mi estilo de vida para atender mis necesidades especiales”, señala.

“Puedo explicarles a mis amigos y colegas que tengo dificultades y que mi forma de pensar y mi comportamiento pueden ser un poco ‘inusuales'”, indica.

“En última instancia, todo esto me ha llevado a mejorar mi salud mental y a tener relaciones más significativas y agradables”, asegura.

Al igual que Rowe, a muchas personas les resulta útil un diagnóstico para entender por qué se sienten de cierta forma, y para encontrar la aceptación y el entendimiento de familiares y amigos.

Una niña en un escritorio de una escuela.

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Las niñas trabajadoras, “tranquilas”, que se portan bien no suelen atraer la atención de los profesores ni de los médicos.

El diagnóstico de autismo también es importante porque muchos de los afectados experimentan problemas secundarios de salud mental, como ansiedad, depresión y autolesión.

Un pequeño estudio realizado en Reino Unido halló que el 23% de las mujeres hospitalizadas por anorexia presentaban síntomas de autismo.

¿Por qué tantas mujeres viven sin diagnóstico?

Las señales de autismo en niñas y mujeres no son los mismos que en niños y hombres.

Más importante aún, tal vez pueden ser fáciles de pasar por alto, especialmente en casos de personas con autismo que muestran “alto rendimiento” en sus vidas.

Una de las dificultades que experimentan los investigadores es que las niñas con autismo parecen comportarse de maneras que se consideran aceptables, si no ideales: pueden parecer pasivas, retraídas, dependientes de otras personas, no involucradas o incluso deprimidas.

Pueden interesarse apasionadamente e incluso obsesivamente en áreas muy específicas, al igual que los niños autistas, pero a diferencia de ellos, no necesariamente gravitan hacia áreas “geek”, como la tecnología o las matemáticas.

Una niña sola en un columpio.

Getty Images
Sentirse “diferente” puede ser aterrador.

“Lamentablemente, en la cultura occidental, las niñas que muestran estos comportamientos tienen más probabilidades de ser acosadas o ignoradas, en lugar de ser diagnosticadas y tratadas”, dice Alice, la madre de una niña con TEA.

“Para el ojo externo, este tipo de persona parece simplemente ‘arreglárselas’, es un tipo de persona bastante ‘neutral’. No es ‘desafiante’, ni ‘traviesa’, por lo tanto, nadie los nota”, explica.

Dificultades

Alis, que es una adulta tímida pero asertiva, fue a su médico con una lista de puntos que explicaban por qué pensaba que estaba en el espectro autista y fue remitida para una evaluación.

Pero ¿y si eres una niña? ¿qué pasa si no sabes cómo expresarte?

Cuando diagnosticaron TEA a mi hija, sentí un gran alivio“, dice Marilú. “Pero, ¿cómo es posible que una madre sienta alivio cuando a su hija de 10 años le diagnostican una afección que no tiene cura y que la afectará el resto de su vida?”.

Bueno, Marilú puede sentir alivio. Ella luchó durante años para que los médicos y maestros se unieran para averiguar qué le pasaba a su hija, Sophia.

La madre describe llegar a este punto como la culminación de una “batalla para entender lo que estaba detrás de la tristeza extrema de mi niña”.

Los TEA comienzan en la infancia y tienden a persistir en la adolescencia y en la edad adulta.

Una madre abrazando a su hija.

Getty Images
¿Qué pasa si quieres ayudar a tu hija, pero no sabes cómo?

Mientras algunas personas con TEA pueden vivir independientemente, otras tienen discapacidades graves y requieren atención y apoyo de por vida.

Si los padres y cuidadores recibieran la información correcta, podrían ser capacitados y adquirir habilidades vitales como el manejo de las dificultades en la comunicación y el comportamiento social, lo que a su vez podría mejorar el bienestar y la calidad de vida de las personas con TEA y las que viven con ellos.

La madre “hipersensible, emocional” y su hija “mimada”

“Mi hija Sophia es muy tímida de una manera peculiar. Es ‘seria’ y ‘muy creativa’, así es como su maestra solía describirla”, dice Marilú.

“Desde muy temprano supe que a ella le resultaba difícil hacer amigos de su misma edad”, cuenta.

Pero Marilú no quería “hacer un escándalo”. “No me preocupaba que ella fuera percibida como ‘diferente’, hasta que la vi sufriendo en la escuela. A la hora de ir a la cama, decía ‘no tengo amigos, mamá, a nadie le caigo bien'”, dice.

“Le decía que todos tenemos días buenos y malos. Pero empezó a preocuparme y a preguntarles a los maestros si notaban algo en la escuela”, recuerda Marilú. “La respuesta siempre era la misma: ‘no pasaba nada'”.

Hasta que la situación se deterioró.

Una chica contenta, sentada con una laptop sobre unas escaleras en la calle.

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Recibir el diagnóstico adecuado puede cambiar tu vida.

“Estaba muy molesta. Les pregunté a los maestros si le estaban haciendo bullying a Sophia. Sabía que algo estaba mal. Pero me dijeron que era ‘demasiado emocional’ e ‘hipersensible’. Incluso me acusaron de ‘engreírla'”, relata.

Marilú y su familia estaban luchando por entender lo que le estaba pasando, y todos sufrían: “Una vez le dije a una amiga que llevar a Sophia a la escuela era como si la estuviera llevando al matadero“.

“A lo largo de los meses, vi a mi niña enojarse y frustrarse, fingiendo estar bien fuera de la casa, pero quebrándose cuando estaba en casa conmigo”, recuerda.

“Creo que yo también empeoraba la situación”, reconoce Marilú. “No entendía por qué todo tenía que ser tan difícil. La regañaba cuando lloraba e insistía en cepillarse los dientes antes de ponerse la pijama. Simplemente no podía ver la diferencia (de hacer una cosa antes o después)”.

“Sabía que Sophia estaba sufriendo y no podía ayudarla. Lo intenté y fracasé. Desafortunadamente, mis emociones me superaron. Tal vez si hubiera explicado lo que estaba pasando con hechos, en lugar de sentimientos, podríamos haber tenido un diagnóstico antes”, piensa Marilú.

Brecha de género

Alis dice que, hasta hace poco, “la gente ‘tranquila’, que tiende a trabajar duro, a ser complaciente y amable no atraía la atención de los médicos”.

Pero el mundo científico está cambiando, y el sesgo de género se está abordando de manera lenta, pero progresiva.

“Si deseas algún consejo sobre cómo ayudar a las personas con TEA”, dice Alis, “lee y aprende sobre el autismo (…), saber mucho sobre el trastorno ayuda”.

“Si eres una persona autista que ha pasado toda su vida tratando de encajar, comienza a creer que está bien no encajar”, añade.

Niña adolescente con madre detrás desenfocada.

Getty Images
El apoyo familiar y es clave para ayudar a las personas con el espectro autista a enfrentarse a los desafíos que hay para ellos.

“De hecho, tienes muchas habilidades y fortalezas únicas para ofrecer al mundo. Si puedes, haz lo que hice y haz de tus diferencias parte de tu medios de vida”, recomienda Alis, que dirige The Curly Hair Project, una organización que apoya a aquellos en el espectro autista y las personas que los rodean.

Si eres padre o cuidador, toma nota de los intereses “diferentes” de tu hijo y aprecia cómo ven el mundo.

Ten en cuenta que lo que podría ser fácil para ti, puede ser muy difícil para ellos.

Sophia está feliz de que finalmente tenga un diagnóstico: “Me siento aliviada, pero también un poco preocupada. No quiero que mis compañeros sepan porque no quiero ser diferente, y no quiero que nadie se burle de mí”.

¿Pero preferiría no haber sido diagnosticada? “Oh no, sí quiero saber”, admite. “Hace que las cosas pesen menos en mi corazón”.

* Los nombres de Sophia y Marilú han sido cambiados para preservar su identidad.


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