Muñoz Ledo acusa maltrato a migrantes y que la visita que organizó el INM para diputados fue una burla
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Muñoz Ledo acusa maltrato a migrantes y que la visita que organizó el INM para diputados fue una burla

Una comisión de la diputados visitó estaciones del INM en la frontera sur, donde constató las condiciones en las que se encuentran los migrantes detenidos en México.
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10 de febrero, 2020
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El diputado Porfirio Muñoz Ledo acusó que los migrantes son maltratados, y que la visita que organizó el INM en Chiapas para los legisladores fue “un maquillaje, un desastre y una burla”.

“Es de toda claridad un maquillaje el que hicieron, incluso guardias dijeron que habían cerrado los estacionamientos públicos, a ustedes (reporteros) los dejaron afuera porque les dio la gana, es una violación a la libertad de prensa. El trato que le dan a los migrantes es muy dudoso”, denunció en conferencia de prensa, luego de la visita que realizaron a estaciones migratorias en Chiapas.

“Entrevistamos a más de 100 (migrantes), yo entrevisté a 20 fundamentalmente haitianos. Son maltratados, se violan los derechos de los niños, y dicen que ha sido siempre migración, y yo la conozco, el alma fea del gobierno, porque México viene de un pasado nacionalista chovino, que no logra avanzar en la ley ni en la realidad, aunque estamos en otra etapa de la historia”, declaró.

“Fue un desastre la visita, fue una burla esa visita, además estuvieron altaneros. No querían ni siquiera que con un celular fotografiáramos, que el artículo 132 de la ley lo prohibe. Pero cuidado, nosotros venimos a otra tarea. Fueron hostiles, por lo menos majaderos”, acusó el diputado.

También señaló al gobierno mexicano de actuar con hipocresía, al “hacer el favor a los americanos” de detener a migrantes en la frontera sur del país.

Durante la visita que realizó una comisión de la Cámara de Diputados a ciudades de Chiapas, el legislador de Morena señaló que el gobierno siempre le ha hecho ese favor a los Estados Unidos, sin embargo, anteriormente se hacía “bajita la mano”.

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“Ahora Trump tiro por viaje nos ordena que no los dejemos pasar”, indicó.

De acuerdo con reportes de Milenio Noticias, al inicio del recorrido de los legisladores, Muñoz Ledo dijo que Trump ha abierto un acertijo al declarar que México le está haciendo el favor, pero no dice cómo.

“Eso es lo que vamos a descubrir aquí. Yo sostengo que es una hipocresía lo que están haciendo las autoridades mexicanas, fundamentalmente las de Gobernación”, denunció.

Al finalizar su recorrido por estaciones migratorias y los diálogos que sostuvieron este lunes con autoridades de Chiapas, Porfirio Muñoz aseguró que “el problema migratorio sigue siendo una rémora”, pues la Secretaría de Gobernación, encargada de atender el fenómeno, “nunca reconoce” sus obligaciones, y acusó al titular del Instituto Nacional de Migración (INM) de no estar presente durante el recorrido.

En su opinión, la prioridad del gobierno mexicano debe ser la infraestructura para atender a los migrantes, lo que podría convertir a México en un modelo para que otros países como Jordania atiendan a la población en tránsito con apego a derechos humanos.

“Una oleada migratoria sin precedente”

El coordinador de la bancada de Morena en la Cámara de Diputados, Mario Delgado, señaló que durante su visita tuvieron la oportunidad de visitar la estación migratoria Siglo XXI, en Tapachula, en la que constataron que las autoridades del INM realizaron modificaciones el fin de semana.

Sin embargo, dijo, “independientemente de que se haya tratado de mejorar las condiciones el fin de semana, en realidad la infraestructura es bastante digna para atender una población migrante que se ha incrementado de manera muy importante”.

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De acuerdo con Delgado, dentro de esta estación migratoria las personas detenidas cuentan con facilidades para entrar en contacto con las embajadas de sus países de origen.

El diputado destacó que menos del 20% de las personas detenidas en la estación Siglo XXI han solicitado refugio al gobierno mexicano, esto en el marco del aumento generalizado de las solicitudes ante la Comisión Mexicana de Ayuda a Refugiados (COMAR).

Asimismo, detalló que una de las preocupaciones más grandes es la de la atención de los menores de edad acompañados y no acompañados que están llegando a México, ya que hay una contradicción clara que han manifestado organizaciones sociales respecto a que la Ley General de Niños, Niñas y Adolescentes señala que estos no pueden estar detenidos en estaciones migratorias, y que la Ley de Migración indica que sí está permitido.

Esto “implica un reto de adecuar las estaciones migratorias para atender a niñas y niños o dar capacidad al DIF para que tengan atención adecuada”, dijo.

El diputado reconoció al gobernó mexicano “por la manera en que ha enfrentado esta ola migratoria, dentro de todas las consecuencias que ha tenido, las implicaciones, los retos. Yo creo que este país se sigue rigiendo por esta idea de tener una migración ordenada y segura”.

“México sigue demostrando que es un país respetuosos de los derechos humanos, a pesar de que se está viviendo una oleada migratoria sin precedente en la frontera sur de nuestro país”, aseveró.

Por su parte, la presidenta de la Mesa Directiva de la Cámara de Diputados, Laura Rojas, destacó que entre 2013 y 2020 México pasó de mil 200 a 70 mil solicitudes de refugio, lo que “supone una presión importante para las instituciones del Estado”.

“Esta visita no es un punto de llegada, sino un punto de partida, a partir de la cual las comisiones estarán haciendo un trabajo de análisis para proponer al pleno de la Cámara de Diputados eventuales reformas legislativas que puedan abonar a abordar de mejor manera el problema”, aseguró.

La diputada indicó como las principales acciones que deben emprenderse en esta materia el reducir el tiempo del proceso de admisión o rechazo a las solicitudes de estatus migratorio en México, así como el fortalecimiento de la coordinación entre la COMAR y el INM.

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También dijo que se debe mejorar la infraestructura, particularmente pensando en niños, niñas y mujeres, ya que las estaciones migratorias estaban pensadas para hombres, quienes anteriormente eran los que intentaban migrar a los Estados Unidos.

La diputada dijo que se debe incrementar el presupuesto a la COMAR y apoyar a los municipios de la frontera sur, así como armonizar la Ley General de Niños, Niñas y Adolescentes con la Ley de Migración para que los menores de edad puedan ser atendidos por el DIF, institución que también deberá ser fortalecida.

Con información de Milenio Noticias.

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Remdesivir: cómo funciona el medicamento contra COVID aprobado por México pero desaconsejado por la OMS

Los entes reguladores sanitarios tanto de México como de Brasil autorizaron el tratamiento específico contra el covid-19 en sus respectivos países. Te explicamos cómo se espera que funcione y en qué situaciones se utilizará.
15 de marzo, 2021
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Ampolletas de remdesivir

Getty Images
Remdesivir solo se prescribirá en situaciones muy específicas, según el ente regulador sanitario de Brasil

A un año de la declaración del inicio de la pandemia de covid-19, México y Brasil acaban de aprobar el fármaco remdesivir -desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences- para uso específico de esta enfermedad.

Tanto la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS), como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA), anunciaron la autorización este viernes.

El aval del medicamento en México enfrentó muchos obstáculos y su uso fue rechazado en dos ocasiones por falta de evidencia de su efectividad, por lo cual las autoridades solicitaron más información antes de autorizarlo finalmente.

Según la página del gobierno de México “la COFEPRIS acotó la indicación terapéutica para evitar un mal uso del medicamento, incluyendo especificaciones para su prescripción médica”, al tiempo que advirtió contra la automedicación y autoprescripción.

Por su parte, Gustavo Mendes, gerente general de Medicamentos y Productos Biológicos de ANVISA, expresó: “El registro del medicamento es el resultado de la eficacia, seguridad y calidad presentada. Su uso estará restringido a los hospitales, para que los pacientes sean debidamente monitoreados”.

Aunque el fármaco ya está aprobado en más de 50 países (incluyendo EE.UU., Canadá, Japón y la Unión Europea), su uso fue desaconsejado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en noviembre de 2020.

En Brasil, la infectóloga Raquel Stucchi, de la Universidad Estatal de Campinas, asegura que remdesivir no va a ayudar a controlar o modificar el curso de la pandemia. “Es un medicamento que puede reducir levemente la posibilidad de que el paciente gravemente enfermo necesite un respirador, pero en los estudios no ha cambiado la mortalidad y tiene un costo muy elevado”, señaló.

En efecto, el precio por dosis fijado por Gilead Sciences es de US$390, pero según sus propios estudios los pacientes deben recibir un promedio de seis dosis, lo que eleva el costo total a US$2.340.

Pero, ¿cómo funciona este tratamiento? ¿Y en qué casos de covid-19 se administrará?

Obstáculo conta el virus

El medicamento desarrollado por Gilead Sciences pertenece a la clase de antivirales, cuyo objetivo es disminuir o detener la multiplicación del virus dentro de nuestro cuerpo.

“El papel exacto que juega contra el covid-19 sigue siendo incierto“, observa el especialista en enfermedades infecciosas Leonardo Weissmann, del Instituto Emílio Ribas, en São Paulo.

Al comienzo de la infección, el coronavirus invade las células ubicadas en la boca, la nariz y los ojos.

A partir de ahí, aprovecha la maquinaria celular para crear nuevas copias de sí mismo, que perpetúan este proceso al apoderarse de nuevas células.

Este ataque avanza a través de varias partes del cuerpo y llega a órganos como los pulmones y los intestinos.

Para colmo de males, se produce una reacción inflamatoria que puede dañar otros sistemas y tejidos vitales del cuerpo.

La consecuencia de toda esta agresión son los síntomas típicos del covid-19, como fiebre, dolores musculares, tos y dificultad para respirar.

Logotipo de Gilead Sciences

Getty Images
Remdesivir fue desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences.

En la mayoría de los casos, el sistema inmunológico puede controlar la situación después de unos días.

Sin embargo, a muchos pacientes les va mal. Necesitan permanecer en el hospital y recibir oxígeno y otros cuidados para sobrevivir.

Una parte de ellos, lamentablemente, no resiste y termina muriendo.

Remdesivir actuaría en cualquiera de estas etapas del proceso infeccioso, frenando la replicación del virus en el organismo humano.

¿Qué dice la ciencia?

Remdesivir fue probado en un estudio patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU. que involucró a 1.048 voluntarios hospitalizados con covid-19.

Entre febrero y mayo del año pasado, 532 participantes de la investigación recibieron dosis del medicamento durante 10 días.

A los otros 516 se les suministró un placebo, que es una sustancia sin efecto terapéutico.

Al observar cómo les fue a los dos grupos, los científicos notaron que los que fueron tratados se recuperaron después de un promedio de 10 días.

En el grupo que recibió el placebo, este período se extendió a 15 días.

Estos datos fueron publicados el 5 de noviembre en la revista científica The New England Journal of Medicine.

Dos semanas después, la OMS publicó una actualización de sus directrices contraindicando el uso de remdesivir por no considerar que aún existían pruebas científicas sólidas.

“La evidencia sugiere una falta de beneficios en cuanto a la mortalidad, la necesidad de ventilación mecánica, un momento para la mejora clínica y otros resultados importantes”, anunció la organización.

Para la infectóloga Stucchi, la decisión de la OMS tiene que ver con los efectos discretos y el alto valor del tratamiento. “En términos de costo-beneficio, el remdesivir aún no ha sido efectivo”, opinó.

Trump en el balcón de la Casa Blanca quitándose el tapabocas

EPA/KEN CEDENO
Cuando estuvo contagiado de covid, el ahora expresdiente Donald Trump fue tratado con remdesivir.

A través de una nota enviada a la prensa luego de la aprobación de ANVISA, la directora médica senior de Gilead Sciences en Brasil, Rita Manzano Sarti, dijo creer que se pueden salvar muchas vidas y “generar alivio en un momento de máxima pandemia, aliviando el sistema de salud y brindando la oportunidad de que más pacientes reciban un tratamiento adecuado”.

Durante la rueda de prensa, ANVISA también brindó su punto de vista sobre las diferentes evaluaciones realizadas por los organismos reguladores internacionales y la OMS:

“El estudio realizado por la OMS evaluó la ocurrencia de mortalidad y pacientes con un perfil ligeramente diferente a los evaluados en los otros estudios que consideramos para dar a conocer el medicamento. El estudio que consideramos válido se centró en reducir el tiempo de hospitalización de los pacientes , y vimos que hubo una reducción de la hospitalización”, aseguró Renata Soares, gerente de evaluación de seguridad y efectividad de Anvisa.

¿Cómo va a ser aplicado?

El ente regulador de México, COFEPRIS, declaró que el medicamento está autorizado para uso exclusivo de hospitales y médicos especializados durante las primeras etapas de la enfermedad.

Lo mismo estableció ANVISA en Brasil, añadiendo que remdesivir solo se prescribirá en situaciones muy específicas.

También señala que el medicamento no estará disponible en farmacias y la terapia solo está permitida para su uso entre cinco y diez días en personas mayores de 12 años y que pesen más de 40 libras.

Además de sufrir de covid-19 avanzado, el paciente elegible para el tratamiento debe tener neumonía y necesitar oxígeno no invasivo suplementario.

En otras palabras, no puede recibir ventilación mecánica ni oxigenación por membrana extracorpórea (conocida como ECMO).

Para el especialista Leonardo Weissmann, el fármaco todavía está rodeado de incertidumbres. “Los datos que tenemos sugieren que reduce el tiempo de recuperación, lo que puede ser de beneficio clínico. Sin embargo, no se ha demostrado claramente una reducción de la mortalidad”, dice.

El uso o no de la terapia dependerá de la valoración caso por caso que realizará el equipo de profesionales sanitarios.

Tedros Adhanom Ghebreyesus durante una teleconferencia en septiembre 2020

Getty Images
La Organización Mundial de la Salud no aconseja el uso de remdisivir.

Otros tratamientos

Por ahora, no se ha demostrado que ningún otro fármaco pueda prevenir o tratar específicamente el covid-19.

En los casos más graves, que requieren hospitalización e intubación, los médicos suelen utilizar oxígeno y algunos medicamentos antiinflamatorios.

En condiciones leves y moderadas, la indicación es quedarse en casa, descansar, beber mucha agua y, si es necesario, utilizar medicamentos que controlen la fiebre y los dolores corporales.

Si experimentas dificultad para respirar o los síntomas empeoran, vale la pena buscar orientación de un profesional de la salud o ir a una sala de emergencias.

Fármacos como la hidroxicloroquina, la ivermectina y la azitromicina, que componen el llamado “tratamiento precoz” o “kit-covid”, no tienen eficacia y están contraindicados por las más importantes instituciones sanitarias nacionales e internacionales, debido al riesgo de efectos graves efectos secundarios, como arritmia cardíaca.

*Con información de André Biernath de BBC News Brasil, en Sao Paulo


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