Proveedores simulan competencia y ganan adjudicaciones del IMSS
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Proveedores simulan competencia y ganan adjudicaciones del IMSS por 26.9 mdp para equipo contra COVID-19

Las partidas fueron asignadas por el IMSS en Coahuila a dos empresas que pertenecen a los mismos dueños.
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13 de abril, 2020
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Apremiado por el brote de COVID-19 en un hospital público de Monclova y por la falta de insumos clínicos que originó el contagio entre el personal médico, la delegación del IMSS en Coahuila hizo dos adjudicaciones directas para adquirir alrededor de 67 mil batas quirúrgicas y 211 mil tapabocas N95.

Los procesos de compra no sólo fueron tardíos –la primera convocatoria para que las empresas hicieran ofertas se publicó el 26 de marzo, cuando ya había al menos tres trabajadores de la salud contagiados por coronavirus-, sino que las partidas concursadas fueron asignadas a dos empresas que pertenecen a los mismos dueños y que simularon concursar entre sí.

Entérate: IMSS explica cómo inició el brote de COVID-19 en clínica de Monclova

El monto de las partidas asciende a 26 millones 900 mil 494 pesos y fueron adjudicadas a las empresas Galénica Support S.A. de C.V. y Heilung de México S.A. de C.V., ambas pertenecientes a los hermanos José Luis y Juan Manuel Garza Morales, de acuerdo con documentos obtenidos del Registro Público de la Propiedad y el Comercio.

La delegación del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Coahuila lanzó dos solicitudes de cotización para adquirir, en una primera compra, 67 mil 360 batas quirúrgicas y otros insumos médicos para atender el COVID-19, y, en una segunda compra, un lote de 210 mil 903 respiradores N95.

La primera compra fue resuelta el pasado 1 de abril mediante un dictamen de excepción a la licitación pública en el que la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento del IMSS-Coahuila defendió la adjudicación directa debido a la “necesidad extraordinaria” derivada de la “introducción del nuevo coronavirus procedente de China”.

El IMSS rechazó las ofertas de dos compañías (Maico de México S.A. de C.V. y Grupo Emequr S.A. de C.V.) y adjudicó dos partidas de batas quirúrgicas a Galénica Support S.A. de C.V. por un monto de 3 millones 047 mil 366 pesos con IVA, a razón de 39 pesos por pieza.

El dictamen no indica cuál fue el valor de las ofertas de las compañías desestimadas.

Para la adquisición de 210 mil 903 mascarillas N95, el IMSS declaró en el dictamen de excepción, el 8 de abril, que sólo dos empresas le presentaron ofertas: Galénica Support S.A. de C.V. y Heilung de México S.A. de C.V.

En este proceso de compra, Galénica Support encareció su oferta, de modo que el Instituto adjudicó el 100 por ciento de la partida a Heilung de México por un monto de 23 millones 853 mil 128 pesos, IVA incluido, a razón de 97.50 pesos por cada mascarilla.

En esta segunda adjudicación ningún competidor perdió, pues las dos compañías que ofertaron el producto tienen los mismos propietarios.

Los hermanos José Luis y Juan Manuel Garza Morales, originarios de Tamaulipas, fundaron en 2014 la empresa Galénica Support S.A. de C.V. con domicilio en Monterrey. Creada con el objeto social de fabricar, distribuir, vender, importar y exportar “toda clase de artículos”, incluido equipo médico, esta compañía ha sido proveedora recurrente del IMSS desde 2017.

Uno de los socios de Galénica Support, Mario Domingo Muñiz Balboa, fundó en 2019 Heilung de México S. A. de C. V., con domicilio en Monterrey, junto con otra persona identificada como Nancy Rodríguez Gómez.

El 5 de febrero de este año, Muñiz Balboa renunció a su participación accionaria en Galénica Support.

Dos días después, el 7 de febrero, él y Nancy Rodríguez Gómez vendieron la totalidad de sus acciones de Heilung de México a los hermanos Garza Morales, con lo que esta empresa pasó a ser completamente de su propiedad, de acuerdo con las actas notariales en poder de Animal Político.

Fuentes del IMSS confirmaron que, para participar en el proceso de adjudicación, Heilung de México presentó al Instituto el acta constitutiva de la empresa, en la que figuran los nombres de sus socios originales, pero omitió entregar el acta en la que consta el cambio de propiedad, lo que pasó inadvertido para el Instituto.

Heilung de México S.A. de C.V. no había obtenido contratos con la Administración Pública Federal hasta que los hermanos Garza Morales se adueñaron de la compañía.

Aun sin antecedentes ni experiencia como proveedor, la delegación del IMSS-Coahuila le hizo la adjudicación directa millonaria.

Proveedores recurrentes del IMSS

Entre 2017 y 2018, la principal empresa de los hermanos Garza Morales, Galénica Support S.A. de C.V., obtuvo del IMSS 129 contratos por 45 millones 352 mil 881 pesos, todos ellos mediante adjudicación directa.

De acuerdo con el portal del adquisiciones del Instituto, todos los contratos le fueron asignados exclusivamente por las delegaciones del IMSS en Coahuila, Tamaulipas y Nuevo León.

En 2019, sólo obtuvo contratos de la delegación del IMSS-Nuevo León por 1 millón 430 mil 607 pesos.

En lo que va de este año, esa misma unidad compradora del IMSS le ha adjudicado contratos por 12 millones 629 mil 470 pesos, uno de los cuales -con valor de 4.1 millones de pesos- fue también para la adquisición de material para atender la pandemia de COVID-19, según registros de Compranet.

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Qué tan ‘rutinarias’ son las suspensiones de ensayos como el de la vacuna de AstraZeneca

El anuncio de la suspensión temporal de las pruebas clínicas de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca hizo énfasis en el carácter "rutinario" de la medida. ¿Significa eso que no hay motivos para preocuparse?
Getty Images
9 de septiembre, 2020
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El anuncio de la suspensión temporal de las pruebas clínicas de la vacuna contra el coronavirus que desarrollan la universidad de Oxford y AstraZeneca, hecho el martes, hizo énfasis en el carácter “rutinario” de la medida.

“Esta es una acción de rutina que tiene que darse siempre que haya una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos”, aseguró la portavoz de la farmacéutica, Michelle Meixel, en un comunicado.

“En pruebas a gran escala habrá enfermedades por casualidad, pero deben revisarse de forma independiente para verificar esto con cuidado”, insistió la vocera.

Y hasta las autoridades de salud de México -uno de los países llamados a participar en la fabricación de la vacuna- pidieron no sacar las cosas de proporción como producto del anuncio.

“Quiero dejar claro, no hay que anticipar vísperas, no empezar a especular sobre la seguridad, en general de las vacunas, y en particular de esta que está involucrada porque no tenemos la información correspondiente”, dijo el subsecretario de salud mexicano Hugo López Gatell.

Y, efectivamente, todavía es demasiado pronto para saber si los problemas de salud que motivaron la hospitalización del voluntario que participaba en la fase tres de los ensayos clínicos en Reino Unido fueron provocados por la vacuna.

Vacuna contra el coronavirus.

Reuters
La farmacéutica presentó la medida como “una acción de rutina”.

Según The New York Times, el voluntario fue diagnosticado con mielitis transversa, un síndrome inflamatorio que afecta la médula espinal y puede ser causada por infecciones virales, pero también por otros trastornos de la mielina, como la esclerosis múltiple.

Esto todavía no ha sido confirmado por AstraZeneca, que insistió en que “la situación está siendo investigada por un comité independiente y es demasiado pronto para concluir el diagnóstico específico”.

Y el carácter “rutinario” de este tipo de medidas también fue estacado por el corresponsal en temas de salud de la BBC, Fergus Walsh, quien informó que esta es de hecho la segunda pausa en los ensayos de Oxford y AstraZeneca “desde que los primeros voluntarios fueron inmunizados en abril”.

¿Motivo de preocupación?

“A primera vista, puede parecer alarmante: un ensayo de una vacuna -y no cualquier vacuna, sino una que recibe una grandísima atención mundial- se pospone debido a una sospecha de reacción adversa grave”, reconoció Walsh.

“Pero tales eventos no son inauditos“, destacó el periodista de la BBC.

Prueba de la vacuna de AstraZeneca en Brasil

AFP
Esta es la segunda interrupción de los ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca.

“Cuando se tienen más de 18.000 adultos en pruebas en todo el mundo, en algún momento alguien se va a enfermar. Y si hay alguna duda (acerca de las causas) lo correcto es hacer una pausa e investigar”, explicó Walsh.

Y en lo mismo insistió Sir Jeremy Farrar, un experto en control de enfermedades infecciosas y director del Wellcome Trust, una organización benéfica de investigación biomédica con sede en Londres.

“Yo he sido tanto un investigador como un participante en este tipo de pruebas de vacunas, y a menudo hay pausa. Pero para mí esto solo subraya lo importante que es que este tipo de ensayos se hagan correctamente, que haya supervisión independiente y que podamos confiar en los reguladores”, le dijo a la BBC.

“Sí, las pausas son comunes, pero tenemos que tomarlas en serio. Cada una de estas pausas debe ser tomada en serio”, insistió.

Vacunas contra la covid-19

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Las grandes farmacéuticas se han comprometido a mantener los más altos estándares éticos y científicos.

Por lo pronto, la suspensión temporal de las pruebas se produce justo un día después de nueve grandes farmacéuticas, incluida Astrazeneca, se comprometieran públicamente a mantener los más altos estándares éticos y científicos en la búsqueda de una vacuna contra el coronavirus.

Y según Walsh, el equipo de la Universidad de Oxford cree que la pausa “demuestra que están comprometidos con la seguridad de sus voluntarios y con los más altos estándares de conducta en sus estudios”.

El futuro

Astrazeneca, sin embargo, también dijo que estaba trabajando para “acelerar” la revisión del caso, “para minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma del ensayo”.

Y para el corresponsal de temas de salud de la BBC, una decisión sobre la continuación de las pruebas podría tomarse en materia de días.

Logos de AstraZeneca

Getty Images
AstraZeneca quiere retomar los ensayos lo antes posible, pero sin comprometer la seguridad de los participantes.

“Hasta entonces todos los lugares de vacunación en Reino Unido, Brasil, Sudáfrica y Estados Unidos estarán paralizados“, destacó Walsh.

López Gatell, sin embargo, fue más cuidadoso con respecto a los posibles tiempos de reanudación de las pruebas.

“Hay situaciones que se resuelven en 24 horas o 72 horas y ya se reactivan, pero si es algo que requiere otro tipo de investigaciones más detalladas en los tejidos humanos, en los líquidos humanos, en la historia clínica de la persona afectada, se requerirá más tiempo“, explicó el funcionario mexicano.

“Es difícil predecir cuánto durará la suspensión”, agregó, luego de explicar que como México no está participando en las pruebas clínicas, la única suspensión de las mismas para el país sería “que se retrase el momento de llegada de vacuna”.

A menos, claro está, que el peor escenario se confirme y las pruebas no logren confirmar la seguridad del producto.

La vacuna que desarrollan la Universidad de Oxford y AstraZeneca utiliza una versión genéticamente modificada del adenovirus que causa el resfriado común en los chimpancés.

Y según sus competidores rusos, “a diferencia de los muy bien estudiados vectores adenovirales humanos (como el que ellos emplean para su vacuna Sputnik V), no hay estudios de largo plazo para vacunas innovadoras basadas en ARNm y adenovirus de monos”.

Enlaces a más artículos sobre el coronavirus

BBC

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https://www.youtube.com/watch?v=sVc_VPSn_FI&t=2s

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