Detienen a extesorero de Roberto Borge; está acusado de peculado
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Cuartoscuro.

Detienen a extesorero de Roberto Borge; está acusado de peculado

El exfuncionario fue detenido en un fraccionamiento de Yucatán y trasladado horas después a un penal de Chetumal.
Cuartoscuro.
12 de agosto, 2020
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José Alejandro Marrufo Roldán, tesorero y secretario de Finanzas durante el gobierno de Roberto Borge Angulo, exgobernador de Quintana Roo, fue detenido este martes en Mérida, Yucatán. 

El exfuncionario está acusado de peculado en agravio de la Secretaría de Infraestructura y Transporte de Quintana Roo. 

Elementos de la Fiscalía General de Justicia de Yucatán detuvieron a Marrufo Roldán en un fraccionamiento de Altabrisa, al norte de Mérida.

Lee: Vinculan a proceso al exgobernador Borge por operación irregular con empresas de carritos de golf

La Fiscal Anticorrupción de Quintana Roo, Rosaura Villanueva Arzápalo, dijo en entrevista con Radio Fórmula que la detención se realizó gracias a investigación de campo y coordinación con la Fiscalía de Yucatán.

La detención se realizó la tarde de este martes, y durante la madrugada de este miércoles fue trasladado a un penal en Chetumal, Quintana Roo.

El extesorero fue denunciado por la Contraloría quintanarroense por peculado y un probable daño al erario público de más de 3 mil millones de pesos a la Secretaría de Desarrollo Rural y Pesca (Sedarpe).

Además de irregularidades por 1,850 millones de pesos de participaciones federales.

Borge enfrenta acusaciones por aprovechamiento ilícito del poder, desempeño irregular de la función pública y peculado mientras estuvo al frente del gobierno de Quintana Roo (2011-206).

Con información de Radio Fórmula Quintana Roo.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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