2019 es el año con más asesinatos de mujeres desde 1990, señala el Inegi
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2019 es el año con más asesinatos de mujeres en México desde 1990, señala el Inegi

El incremento ininterrumpido de asesinatos es desde 2015. La cifra de 2019 supera a la de 2018 que se mantenía como la más alta.
Cuartoscuro
23 de septiembre, 2020
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Con casi 4 mil casos, 2019 fue el año con más asesinatos de mujeres en México desde que se tiene registro, según las estadísticas preliminares de los homicidios a nivel nacional del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi).

En total, durante el año pasado se registraron en el país 36,476 homicidios, de los cuales 3,874 eran mujeres. Esta cifra es la más alta desde 1990, superando incluso la de 2018, cuando se registraron 3,752 homicidios de mujeres.

El incremento ininterrumpido de asesinatos de mujeres es desde 2015, año en el que se registraron 2,383 casos. En 2016 fueron 2,813 asesinatos, y en 2017, 3,430.

Lee: ‘Depende cómo se haga la medición’, dice AMLO sobre datos de baja en feminicidios

Con relación a las causas de la muerte, los datos del Inegi muestran que de los 3,874 asesinatos de mujeres, 2,119 se cometieron con disparo de ciertas armas de fuego y otras no especificadas; 588 fueron por ahorcamiento, estrangulamiento y sofocación; 516 por una agresión con objeto cortante, y 431 por agresión por medios no especificados.

También figuran otros motivos como agresión con disparo de arma corta (59 asesinatos); agresión con objeto romo o sin filo (33); agresión con humo, fuego y llamas (30), y agresión por ahogamiento y sumersión (14).

En cuanto a los estados, el Estado de México fue la entidad con más asesinatos, con un total de 472 casos, seguida de Guanajuato, con 407 y Chihuahua con 308.

Sobre las edades, la base de datos del Inegi muestra que de las 3,874 mujeres víctimas, 596 tenían entre 20 y 24 años; 574 entre 25 y 29, y 508 entre 30 y 34. El grupo de edad con menos casos es el de 80 años y más, con 20 asesinatos.

Homicidios a nivel nacional

Las estadísticas preliminares del Inegi colocan a Guanajuato como la entidad con más asesinatos en todo México durante 2019.

De los 36,476 homicidios de hombres y mujeres registrados a nivel nacional, en Guanajuato ocurrieron 3,974. Le sigue el Estado de México con 3,237.

Lee: Asesinatos y feminicidios han aumentado en 17 estados de enero a julio

Chihuahua se ubica en tercer lugar con 2,935 asesinatos; después está Baja California con 2,811; Jalisco con 2,495, y Michoacán con 2,448.

En el polo opuesto, el estado con menos asesinatos registrados fue Yucatán con 45 casos.

Por otro lado, los 36,476 asesinatos reportados en 2019 representaron una disminución anual con relación a 2018, cuando se registraron 36,685 homicidios, siendo ese el año más violento en la última década (2009-2019).

Los estados con una mayor tasa de homicidios por cada 100 mil habitantes son: Coahuila; Baja California; Chihuahua; Guanajuato, y Guerrero.

Mientras que las principales causas de asesinato en hombres y mujeres fueron: la agresión con disparo de ciertas armas de fuego, y otras no
especificadas (25,030); agresión con objeto cortante (3,928); agresión por medios no especificados (3 391), y la agresión por ahorcamiento, estrangulamiento y  sofocación (2,522).

De acuerdo con el Inegi, la obtención de este registro derivan de la estadística de defunciones registradas, a partir de los registros administrativos de defunciones accidentales y violentas, los cuales son generados por las entidades federativas y recopilados mensualmente por el Instituto.

Las fuentes informantes (que tuvieron al menos un registro de homicidio) son 405 Oficialías del Registro Civil, 259 Agencias del Ministerio Público y 106 Servicios Médicos Forenses.

Las cifras definitivas de este registro se publicarán en octubre próximo. Las cifras preliminares pueden consultarse a detalle aquí.

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'El día que descubrí que nací sin vagina por una enfermedad'

Julian Peter nació con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Además de aceptar que no podría tener hijos, la joven debió combatir los prejuicios y la ignorancia de muchos en su comunidad.
19 de agosto, 2020
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Una pregunta de rutina por parte de su médico llevó a Julian Peter, una joven de Kenia de 29 años, a descubrir que había nacido sin útero, sin cuello uterino y sin vagina.

Doce años después, compartió su historia con la BBC. Este es su testimonio.

“Nací con una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).

Las mujeres que paceden esta enfermedad nacen sin útero, sin cuello uterino y sin vagina, y a veces también sin un riñón.

Como no tengo útero, jamás tuve una menstruación. Pero no me siento mal por eso.

Cuando las personas se enteran de mi enfermedad reaccionan en formas diferentes.

“Pueden decir lo que quieran”

Alguien me recomendó una vez que fuera a algún sitio a pedir que rezaran por mí.

Otra persona afirmó que seguramente mi abuela debía haber hecho algo malo, porque provengo de Ukambani, una región asociada con la hechicería.

Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es la manera en la que yo reacciono.

Si comenzara a prestar atención a las opiniones de otras personas, eso seguramente afectaría a mi confianza y me haría dudar sobre mí misma.

Descubrí que tenía el síndrome a los 17 años. En esa época era una estudiante.

Fui al hospital porque se me hinchaban las piernas.

Lo primero que me preguntó el médico fue cuando había menstruado por última vez. Le respondí que jamás había tenido un período.

En el hospital me hicieron una tomografía, que reveló que mi aparato reproductivo no tenía un orificio exterior.

Me operaron para intentar abrir un canal vaginal, pero la intervención no tuvo éxito.

Otra tomografía mostró que no tenía útero ni cuello uterino y me diagnosticaron con MRKH.

Lloré durante tres días tras ese diagnóstico, pero luego decidí seguir adelante con mi vida.

Tenía solo 17 años y era muy joven, por lo que mi prioridad era volver al colegio.

Estaba todavía en el hospital con mi madre, que me crió sola.

Ella quedó en shock con la noticia, e incluso se preguntaba si como madre tenía alguna responsabilidad y había cometido algún error.

“No quería operarme”

Como había estudiado biología, entendí bien lo que el médico me dijo aquella primera vez.

Pero yo no quería pasar por una operación en ese momento, porque quería terminar mis estudios.

Diez años después, regresé al hospital y tuve otra operación que sí tuvo éxito.

El tipo de MRKH que yo tenía significaba que no tenía útero ni cuello uterino. También carecía de vagina y solo tenía un riñón. La operación fue para crear un cana vaginal.

Mi vida es normal, pues el MRKH no interfiere con cómo yo quiero vivirla.

Pero otras personas con este síndrome precisan de apoyo psicológico profesional para superar el impacto emocional.

Una vez que comprendes las implicaciones de esta enfermedad debes descartar la posibilidad de tener hijos biológicos.

Me hicieron cuatro tomografías en total y en ninguna de ellas se detectó la presencia de ovarios, por lo que tampoco es posible extraer óvulos para fertilización in vitro.

Debemos aceptarnos como somos. Aunque darte cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil y precisas tener a alguien con quien conversar.

Conocí a otras personas aquí en Kenia que padecen el mismo síndrome y compartimos nuestras experiencias.

Acepté mi enfermedad desde el comienzo y me acepté a mí misma, por lo que puedo decir que me siento bien.

Explicaciones a mi pareja

Tuve algunas relaciones sentimentales. Y nunca dejo pasar mucho tiempo antes de hablar con quien en ese momento es mi pareja y contarle sobre mi enfermedad.

Si quieren aceptarla, lo harán. Pero los seres humanos son apenas seres humanos.

Y muchos de los hombres a quienes les conté sobre mi síndrome simplemente me dejaron. Otros me acusaron de mentir para ahuyentarlos.

En estos momentos no tengo pareja, pero todo es obra de Dios.

Tuve la operación para construir el canal vaginal en 2018 y aún no me siento preparada para tener una relación sexual.

Tampoco estoy lista para encarar un matrimonio.

Y creo que si algún día me caso, una opción sería adoptar.

Consejos a los padres

Me llevó al menos 10 años decidir hablar públicamente sobre mi historia.

Hay muchas personas que no entienden qué es el MRKH y quiero crear conciencia sobre este síndrome.

Ilustración del aparato reproductivo femenino

Science Photo Library
“Abrir el canal vaginal es una operación dolorosa. Yo recomiendo a los padres que no acepten operar a sus hijas cuando son niñas”.

En primer lugar, a los padres de bebés con la enfermedad les digo que no acepten operar a sus hijas mientras son niñas.

En mi opinión, la cirugía solo debe ocurrir cuando ellas entiendan más sobre el síndrome, porque la operación es un procedimiento complejo y largo.

Es una intervención dolorosa y una niña no entendería qué le está sucediendo.

Los padres también deben informarse sobre este síndrome para poder ayudar a sus hijas a lidiar con el estigma que seguramente enfrentarán.

Formé un grupo de apoyo y sé que las personas con MRKH enfrentan todo tipo de desafíos.

Algunas mujeres están casadas y se ven ante una gran presión por parte de sus suegros, quienes quieren nietos. Una joven me contó que sus suegros la acusan de ser en realidad un hombre.

Así que en mi grupo escuchamos a las personas y las alentamos.

Lo importante es ayudarnos entre nosotras porque esta travesía puede ser difícil”.


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