"Aún hay desabasto, pero se ha avanzado", dice una madre de niño con cáncer
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IMSS acuerda vigilar tratamientos de niños con cáncer; "aún hay desabasto, pero se ha avanzado", dice una madre

Dulce Barajas, madre de un niño con cáncer, comentó que, al menos en la CDMX sí hay avances, pero no podría afirmar que a nivel nacional la situación sea igual de favorable y no haya desabasto.
18 de septiembre, 2020
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Autoridades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) acordaron con representantes de madres y padres de niños con cáncer, dar seguimiento a los tratamientos médicos y realizar un monitoreo de los pacientes.

En un comunicado, el Instituto informó que en la reunión del 17 de septiembre, −a la que asistieron siete madres de familia que representan a familiares de diversas entidades−, se acordó que “en el caso de haber faltante de algún medicamento que se indica en la receta y no se tenga en la farmacia, se avise a las Oficinas de Representación del IMSS en los estados, Unidades Médicas de Alta Especialidad u hospitales para que se resuelva de manera oportuna”.

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Entre los acuerdos está la creación de un padrón de pacientes pediátricos sujetos a tratamiento oncológico en las unidades del IMSS, así como diseñar y poner en línea una plataforma pública y transparente para monitorear el otorgamiento oportuno, en tiempo y forma, de tratamientos oncológicos de pacientes pediátricos atendidos en el Instituto.

Dulce Barajas, madre de un niño con cáncer, comentó a Animal Político, que el desabasto de medicamentos sigue a nivel nacional, sin embargo, se han hecho las peticiones específicas a las autoridades y se ha avanzado.

“La plataforma de monitoreo para el otorgamiento oportuno de medicamentos va bien, ya tenemos fechas, el 8 de octubre los padres podrán ingresar a la aplicación para conocer el padrón”, dijo.

Indicó que la próxima semana, las madres y padres se reunirán con la Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMANC), quien cuenta con un Registro Único de Cáncer en la Infancia y Adolescencia, proyecto que tiene por objetivo contabilizar el número de niños con cáncer infantil con información epidemiológica y clínica, y que permitirá complementar el trabajo de la propia plataforma de IMSS.

También acordaron tener mesas de diálogo semanales que se realizarán los jueves a las 18:00 horas, para atender y resolver casos puntuales, así como ver el avance de los acuerdos y la reactivación de los transplantes de médula ósea que estaban en pausa por la epidemia de COVID-19.

Dulce Barajas comentó que, al menos en la CDMX sí hay avances, pero no podría afirmar que a nivel nacional o en casos específicas la situación sea igual de favorable, si ya no hay desabasto o el tratamiento de los niños es oportuno.

“Yo no sé qué esté pasando en otros estados, nosotras somos madres de familia y nuestro alcance y peticiones es muy local. Tal vez también nos ha faltado ese trabajo o vínculo con otros estados para llevar sus peticiones con las autoridades y hablar por todas”, sostuvo.

“La plataforma de monitoreo tendrá un alcance nacional y ojalá que eso también le ayude a Baja California, Chiapas, Oaxaca, Veracruz, a todos”.

“El alcance que podamos tener es la manera en que podemos apoyar, ya que en otros estados a veces no tienen los medios para alzar la voz”, comentó en entrevista.

El tema de medicamentos, dijo, se va cubriendo por traspasos, llega a faltar medicamento, pero llega una o dos horas después, no como antes que se retiraban si tener la certeza de cuándo contarían con el medicamento.

Dulce es una de las madres que ha participado en las manifestaciones para exigir abasto de medicamentos y quimioterapias a tiempo. Apenas ayer su hijo salió del hospital, y este 18 de septiembre que es su cumpleaños pudo pasarlo en casa.

“El tema del desabasto nos dejó y nos dejará repercusiones a mediano y largo plazo. Aunque ahorita ya se hayan corregido algunas cosas y tengamos un abasto oportuno, no se puede negar que el desabasto costó vidas y podría seguir costando vidas, porque su tratamiento se interrumpió y es vital”.

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
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13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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