CDMX sigue en semáforo naranja; comienzan ensayos médicos para casos graves
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Cuartoscuro

CDMX sigue en semáforo naranja; comienzan ensayos de tratamiento para reducir casos graves

La jefa de gobierno de la CDMX, Claudia Sheinbaum, informó que se ha registrado una ligera disminución en el número de hospitalizaciones. 
Cuartoscuro
25 de septiembre, 2020
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La Ciudad de México se mantendrá en semáforo naranja para la siguiente semana, informó la jefa de gobierno, Claudia Sheinbaum.

En videoconferencia de prensa, la mandataria capitalina detalló que se ha registrado una ligera disminución en el número de hospitalizaciones y que actualmente se tiene el número más bajo desde la última semana de abril.

De acuerdo con Sheinbaum, la disminución de casos se ha registrado en los últimos 10 días.

Hasta este viernes, en la Zona Metropolitana del Valle de México hay 3,524 personas hospitalizadas, de las cuales 2,663 están no intubados y 861 intubados.

Mientras que en la Ciudad de México hay 2,677 pacientes hospitalizados, 1,993 de ellos en camas generales y 684 en terapia intensiva.

Hasta este viernes suman 121,087 casos confirmados acumulados, de los cuales 6,312 están activos. Así como 11,814 defunciones.

“Creemos que la disminución que hemos tenido en los últimos 10 días tiene que ver con la prevención, la mayor parte de lo habitantes están tomando en serio las medidas preventivas, se ha incrementado el numero de personas con cubrebocas, así como con la intervención en las 158 colonias de atención prioritaria”, refirió Sheinbaum.

La jefa de gobierno añadió que desde este viernes se fortalecerán las acciones en las colonias de atención prioritaria mediante vistas casa por casa y campañas de atención y hospitalización temprana.

También anunció que este día inició el ensayo clínico de los nuevos medicamentos para evitar la hospitalización y los cuadros graves en los pacientes con COVID-19.

La secretaria de Salud capitalina, Oliva López, explicó que dicho tratamiento consiste en mesilato de camostato y artemisia annua.

Señaló que el ensayo se aplicará en 360 personas que cumplen con los criterios de inclusión, es decir pacientes con comorbilidades que resultaron positivas a COVID.

Las pruebas se harán en las jurisdicciones sanitarias de Tlalpan, Iztacalco, Tláhuac e Iztapalapa. 

López añadió que el objetivo principal del tratamiento es evitar que los pacientes con comorbilidades no sean hospitalizados ni se vean graves, y con esto reducir el número total de casos graves.

En otro tema, la jefa de gobierno informó que las oficinas privadas y del servicio público no abrirán próximamente como se había anunciado la semana pasado, sino que lo harán hasta que el semáforo epidemiológico esté en verde.

“No es tiempo de regresar a los trabajos, vamos bien, comienza una ligera reducción pero tenemos que seguir con la guardia en alto porque el COVID continua y necesitamos estas medidas de cuidado”, acotó.

 

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
Getty Images
13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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