Cámara de Diputados cancela discusión sobre iniciativa de salud mental, habrá parlamento abierto
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Cuartoscuro Arcchivo

Cámara de Diputados cancela discusión sobre iniciativa de salud mental, habrá parlamento abierto

Debido a la presión de las organizaciones de la sociedad civil y ante la insistencia de discutir el dictamen, la Cámara de Diputados informó que se realizará un Parlamento Abierto el próximo 9 de noviembre.
Cuartoscuro Arcchivo
5 de noviembre, 2020
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La Cámara de Diputados canceló este jueves la discusión de la comisión de salud sobre el nuevo predictamen sobre salud mental y adicciones, ahora, el proyecto se discutirá el próximo lunes 9 de noviembre.

Debido a la presión de las organizaciones de la sociedad civil y ante la insistencia de discutir el dictamen, la Cámara de Diputados informó que se realizará un Parlamento Abierto sobre el tema de salud mental, y así conocer más opiniones.

Lee: Seis razones para no aprobar una reforma a la Ley General de Salud sobre salud mental

Este parlamento se realizará de manera virtual el lunes 9 de noviembre.

La organizaciones han señalado que la iniciativa tiene varios errores, como el fusionar adicciones con salud mental o que el dictamen usa un lenguaje desactualizado para referirse a las personas que tienen un uso problemático de sustancias.

La reforma a la Ley General de Salud habla de un internamiento involuntario de personas con discapacidad psicosocial y con adicciones.

La reforma busca unificar el tratamiento de enfermedades mentales y de adicciones, así como incluir el internamiento voluntario, involuntario u obligatorio para los pacientes. Cuando sea involuntario, la decisión podrá ser asumida por una tercera persona.

El 28 de julio, la senadora Geovanna Bañuelos retiró la iniciativa de Ley General de Salud Mental propuesta por el Partido del Trabajo (PT), tras las críticas de colectivos y organizaciones de la sociedad civil, que la consideraron como discriminatoria y violatoria de derechos.

Se decidió retirar hasta que se dé un procedimiento de participación de colectivos y asociaciones civiles de personas con discapacidad psicosocial para su redacción. Este parlamento se llevaría a cabo en septiembre, pero no se realizó.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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