Fiscalía de la CDMX abre investigación contra vocera de la toma de CNDH
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Fiscalía de la CDMX abre investigación contra Erika Martínez, vocera de la toma de la CNDH

La Fiscalía de CDMX notificó a un familiar de Erika Martínez con un citatorio en el que aparece la vocera de la toma de la CNDH como imputada, aunque no se especifican los delitos.
Cuartoscuro
10 de diciembre, 2020
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La Fiscalía General de Justicia de la Ciudad de México (FGJ CDMX) abrió una nueva investigación contra feministas, además de las al menos 13 jóvenes que fueron citadas un día antes de la marcha del 25 de noviembre contra la violencia de género, pero esta vez fue directamente contra Erika Martínez, quien ha sido la cara visible y voz de la toma del edificio de la Comisión Nacional de Derechos Humanos (CNDH) en el centro histórico.

Este jueves fue entregado en casa de un familiar un citatorio para Martínez como imputada, aunque no se especifica por qué delitos, como ocurrió con las jóvenes. El número de carpeta de investigación también es distinto y fue abierta en diciembre, mientras que la de ellas era del 18 de noviembre.

La cita para que se presente a conocer de qué se le acusa es para el próximo martes 15 de diciembre a las 10 horas, en la misma Coordinación Territorial de la FGJ CDMX, ubicada a unos pasos de la Alcaldía Cuauhtémoc.

Este nuevo citatorio llega días antes de que varias de las jóvenes tengan que acudir este viernes 11 a ratificar sus declaraciones, presentadas el pasado 4 de diciembre y en las que les preguntaron si se drogan y tienen tatuajes.

Martínez tiene 43 años. Se volvió activista después de que su hija de 7 años fue violentada sexualmente en 2017 por el hermano de su padrastro, tras lo cual, tuvieron que dejar esa casa y desde entonces no tienen donde vivir. Por eso han estado alojadas en el inmueble que era de la CNDH, a pesar de lo cual, el citatorio llegó a casa de otros familiares.

“Cómo es posible que mejor a mí me van a presentar que al abusador de mi hija. Ese proceso lleva 3 años. Yo no sé por qué me estén culpando, creo que el único pecado que he cometido es alzar la voz y pues también estar en apoyo a las muchachas del Bloque Negro ahora en la toma”, comentó en entrevista con Animal Político.

“Es una rabia, es una impotencia, que aquí es más buscada una mujer feminista que un violador, que un asesino. Para el gobierno somos más violentas nosotras”.

Su hija, de ahora 10 años, fue quien intervino el cuadro de Francisco I. Madero que colgaba en el interior del inmueble, lo que provocó que el presidente Andrés Manuel López Obrador dijera era vandalismo y que quien hubiera hecho era porque no conoce la historia o es un conservador.

El agresor de la niña tiene dos vinculaciones a proceso, por el abuso y por violencia física contra Martínez. Pero no ha sido detenido   en estos tres años.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

Lee: Un baile no planeado: así surgió la activación de adultos mayores en la vacunación COVID

Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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