Metrobús y trolebuses amplían rutas por cierre de estaciones del Metro
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Cuartoscuro

Metrobús y trolebuses ampliarán trayectos de CDMX a Edomex por cierre en líneas del Metro

El gobierno de CDMX anunció que aumentará la flotilla de unidades de Metrobús, Trolebús, RTP y transporte concesionado para cubrir los trayectos de las líneas afectadas del Metro que conectaban con el Edomex.
Cuartoscuro
10 de enero, 2021
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El gobierno capitalino anunció que se ampliarán los recorridos del Trolebús y el Metrobús para cubrir los trayectos que conectaban con el Estado de México de las líneas afectadas por el incendio en la subestación del Metro.

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Para ampliar las capacidades de los recorridos paralelos a las líneas afectadas, el gobierno de la Ciudad de México informó que se aumentará la flotilla del Metrobús a 571 unidades, y se habilitarán 86 trolebuses. Además, reiniciará la operación de todas las estaciones del Tren Ligero.

A esta estrategia se sumarán 240 unidades de RTP y 537 de transporte concesionado.

El INVEA supervisará que la tarifa del transporte que reemplaza recorridos del metro sea de 5 pesos, y que en los servicios existentes de rutas y corredores se respete el precio ordinario.

Recorridos alternativos con conexión al Edomex

El recorrido del Trolebús será ampliado: la Línea 1 irá de Eje Central a Miguel Ángel de Quevedo, mientras la Línea 2 correrá de Velódromo a Pantitlán.

En el caso del Metrobús, el servicio de la Línea 3 conectará de Indios Verdes a Zapata, y se habilitará el recorrido San Lázaro-Diana.

Además, habrá coordinación de la Línea 1 del Metrobús con el Mexibús, para el servicio Express “Mexicable-Buenavista”.

Aquí puedes consultar las alternativas para cada línea.

Las autoridades explicaron que habrá señalización en puntos estratégicos de los CETRAM con información sobre los servicios complementarios y alternativas de recorridos.

Se indicarán las zonas de ascenso y descenso, y habrá personal en campo para brindar información a las personas usuarias.

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Este domingo, la directora del Metro, Florencia Serranía, dijo que el servicio de las líneas 4, 5 y 6 podría ser restablecido en las próximas 48 horas, sin embargo aún no hay fecha para el funcionamiento de las líneas 1, 2 y 3.

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EU aprueba la primera vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra COVID-19

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.
Por BBC
28 de febrero, 2021
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Las autoridades estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos ​(FDA)​.

La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de una dosis y puede almacenarse en un frigorífico en lugar de un congelador, como requieren las otras dos.

Los ensayos mostraron que la vacuna de  tiene un 66% de eficacia, previene el desarrollo de síntomas graves de la enfermedad y no se reportaron hospitalizaciones o muertes.

Estados Unidos se convierte así en el primer país en permitir el uso de la vacuna desarrollada por el fabricante belga Janssen.

La compañía se ha comprometido e entregar a Estados Unidos 100 millones de dosis antes de que termine junio, aunque medios de EE.UU. han reportado que ha enfrentado problemas con la producción.

Reino Unido y Canadá también han hecho pedidos y otros 500 millones de dosis se canalizarán a través del programa Covax, que busca que las vacunas lleguen también a los países menos desarrollados.

Gráfico comparativo de las vacunas.

BBC
Cada vacuna tiene características diferentes.

La autorización de FDA llegó después de que un comité de expertos independientes votara por unanimidad a favor el viernes.

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Los resultados de los ensayos llevados a cabo en Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil revelaron una eficacia superior al 85% en la prevención del desarrollo de síntomas graves y de un 66% cuando se contaban también los casos de enfermedad moderada.

No hubo muertes ni ingresos hospitalarios entre los voluntarios que recibieron la vacuna en los 28 días posteriores a haberles sido administrada.

La protección global fue inferior en Sudáfrica y Brasil, donde variantes del virus se han vuelto predominantes, pero la defensa que la vacuna ofreció allí frente a síntomas severos o críticos de la enfermedad fue también “alta”.

Sudáfrica comenzó este mes a inyectar la vacuna de Johnson & Johnson a sus trabajadores de la salud después de que los ensayos mostraran que la de la Universidad de Oxford y AstraZeneca ofrecía “mínima protección frente a la enfermedad moderada que provoca la variante del virus más extendida en el país.

Johnson & Johnson afirma que tiene previsto entregar 20 millones de dosis en total hasta final de marzo.

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