Corto provocó incendio en centro de control del Metro; descartan sabotaje
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Cortocircuito provocó incendio en centro de control del Metro; se descarta sabotaje: Fiscalía

Los peritajes concluyeron que lo que ocurrió "fue accidental, fortuito y no previsible"; descartaron que se haya tratado de un sabotaje.
19 de febrero, 2021
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El incendio registrado el pasado 9 de enero en el Centro de Control de Metro fue ocasionado por un cortocircuito en uno de los transformadores ubicado en la planta baja; se descartó la hipótesis de un sabotaje, informó este viernes la Fiscalía General de Justicia de la Ciudad de México.

“El incendio en el transformador TA-1 se debió a un cortocircuito en sus componentes, fue un evento accidental, fortuito y no previsible”, informó la coordinadora general de Investigación Forense, Seberina Ortega.

Las autoridades aseguraron que la falla no se debió a la falta de mantenimiento de las instalaciones, y aún se analiza si el inmueble será reparado o totalmente demolido.

Lee: Largas filas y poco transporte, así ha sido el primer día sin Metro en CDMX

En conferencia de prensa, las autoridades destacaron que, en menos de 15 minutos, el área del transformador se encontraba completamente incendiado, por lo que la magnitud de la expansión del incendio provocó temperaturas entre mil y mil 500 grados centígrados.

Con base en los estudios realizados en el trabajo pericial, se sugirió cambios en los transformadores del inmueble.

Se espera que en las próximas semanas con los resultados de estudios se determine si el edificio de Delicias 67, ubicado en la colonia Doctores puede ser rehabilitado o debe ser demolido.

Se realizaron 11 distintos peritajes, con especialidades de las ciencias forenses, destacando criminalística de campo en el lugar del incendio.

El incendio dejó un muerto, varios trabajadores atrapados y seis líneas de transporte sin servicio que se restablecieron paulatinamente.

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La FDA recomienda suspender uso de vacuna Johnson & Johnson tras 6 casos de trombosis en EU

Las agencias federales de Estados Unidos reportaron los seis casos de trombosis en mujeres de entre 18 y 48 años.
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13 de abril, 2021
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Las agencias federales de salud en Estados Unidos pidieron este martes suspender inmediatamente la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el coronavirus, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre las 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC) detuvieron la distribución de la vacuna Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y pedirán a los estados que hagan lo mismo.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.

La agencia detalló que se encuentran revisando los datos que involucran seis casos reportados en EU de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y severo” en individuos que recibieron la vacuna.

Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.

Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según informaciones del New York Times.

Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.

Casi siete millones de personas han recibido la vacuna

Según datos de lod CDC, casi siete millones de personas han recibido la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos, y cerca de nueve millones de dosis han sido enviadas a diferentes estados.

Las agencias federales esperan que los funcionarios estatales de salud sigan su recomendación de suspender la distribución de la vacuna.

En Europa existen preocupaciones similares vinculadas a la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que ha causado en algunos países cierta resistencia a recibir la inyección.

En consecuencia, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó la semana pasada que los trombos debían incluirse como un efecto secundario raro que puede aparecer en algunos receptores de esta vacuna contra la covid-19.

Cabe destacar que la probabilidad de morir por una afección como esta es tan baja como una entre un millón. Por el contrario, la covid-19 mata a una de cada ocho personas infectadas mayores de 75 años, y uno de cada 1.000 infectados sintomáticos con alrededor de 40 años.

Por lo mismo, las autoridades y científicos han insistido en que los beneficios de AstraZeneca y de otras vacunas superan los riesgos.


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