A través de un amparo, el Poder Judicial ordenó a la Secretaría de Educación Pública (SEP) realizar en el país la prueba PISA 2025.
La organización Educación con Rumbo obtuvo el amparo del juez de Distrito en Materia Administrativa en la Ciudad de México para “garantizar el derecho humano de los niños a la educación”.
A través de un comunicado, la organización destaca que “se trata de salvaguardar el interés superior de los menores en el país por lo cual deberá llevar a cabo todos los trámites y gestiones para garantizar que se realice la prueba PISA el próximo año.
ONG exige realizar los trámites para que se haga la prueba
De acuerdo con Educación con Rumbo, a la fecha las autoridades educativas “no han llevado a cabo los trámites necesarios para asegurar que la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) realice la Prueba PISA” la cual evalúa los rubros de lectura, matemáticas y ciencias de las infancias.
El abogado Miguel Ángel Ortiz señaló que el amparo obtenido es “con el fin de contar con un diagnóstico objetivo que permita medir, evaluar y garantizar la mejora continua de la educación”.
“La prueba PISA también permite evaluar la eficiencia de las políticas públicas en México en materia educativa”, agregó.
Paulina Amozurrutia, coordinadora nacional de Educación con Rumbo, dijo que “la Prueba PISA es indispensable para medir el rezago en materia de educación más allá de ideologías y decisiones políticas“.
Además, la coordinadora refirió que “la Prueba PISA resulta fundamental para poder contar con un diagnóstico real de la educación en México que permita llevar a la agenda nacional el Programa Sectorial de la Educación 2024-2030“.
Resultados de México en la prueba PISA en años anteriores
México retrocedió en las calificaciones obtenidas en matemáticas, lectura y ciencias en la prueba Programa para la Evaluación Internacional de Estudiantes (PISA) de 2022.
De acuerdo con los resultados, los niveles en el país son menores al promedio de los países de la OCDE.
En matemáticas ocurrió el retroceso más pronunciado y las puntuaciones promedio regresaron a las obtenidas en 2003. Así quedaron las calificaciones:
- Matemáticas, 395 puntos, un retroceso de 14 respecto 2018
- Lectura obtuvo 415 puntos, 5 menos
- Ciencias 410, 9 puntos menos
Dichos resultados muestran que México lleva al menos 15 años con una disminución en los conocimientos y habilidades de dichos rubros, una tendencia que, según especialistas, se agudizó por la pandemia de COVID-19.
AMLO dice que México sí participará en la prueba PISA 2025
Ante los cuestionamientos de especialistas y organizaciones sobre la permanencia de México en la prueba PISA, el presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que el país sí participará en la edición del próximo año.
“Sí participamos sin ningún problema, todo lo que tenga que ver con la educación se apoya”, indicó en su conferencia matutina.
Desde Palacio Nacional, el mandatario declaró que “estamos abiertos a todas las evaluaciones”.
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Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
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